一项比较使用 2 支不同注射笔注射 2 种不同索马鲁肽溶液后注射部位疼痛体验的研究，一种用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症的化合物

纳入标准：

• 在进行任何研究相关活动之前获得知情同意。 与研究相关的活动是作为研究的一部分执行的任何程序，包括确定是否适合研究的活动。
• 签署知情同意书时年龄在 18 至 75 岁（含）之间的男性或女性受试者。
• BMI 等于或高于 25.0 kg/m^2
• 根据调查员判断，根据病史、体格检查和生命体征、心电图和筛选访视期间进行的临床实验室检查的结果，被认为总体健康。

排除标准：

• 已知或怀疑对研究产品或相关产品过敏。
• 以前参与过这项研究。 参与被定义为已收到研究产品。
• 服用研究药物后 4 周内怀孕或哺乳或打算怀孕的女性，或有生育能力但未与可育男性性伴侣使用高效避孕方法的女性
• 在当前研究中给药前 60 天内参加药物研究。 在本研究给药前12个月内参加过4项以上其他药物研究。
• 研究者认为可能危及受试者安全、结果评估或方案依从性的任何障碍。
• 筛选时糖化血红蛋白 (HbA1c) 等于或高于 6.5%。
• 筛选时的仰卧血压（休息至少 5 分钟后）超出收缩压 90 至 160 mmHg 或舒张压 45 至 89 mmHg 的范围。
• 仰卧位脉搏率（作为生命体征的一部分）（休息至少 5 分钟后）在每分钟 40 到 100 次的范围之外。
• 在给药前 14 天内使用处方药或非处方药或草药产品，常规维生素、外用药物、避孕药除外，偶尔使用扑热息痛（给药前 24 小时内不允许使用扑热息痛）。
• 人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 或 HIV-2 感染的诊断测试结果呈阳性。
• 乙型肝炎或丙型肝炎感染的诊断测试结果呈阳性。
• 精神上无行为能力、语言障碍或不愿意遵守方案的要求，这可能会妨碍研究期间根据研究者的判断进行充分的理解或合作。
• 男性受试者每周平均饮酒量超过 21 个单位，女性受试者每周平均饮酒量超过 14 个单位：1 个酒精单位约等于 250 毫升啤酒、100 毫升葡萄酒或 35 毫升烈酒。
• 药物和酒精筛查呈阳性（阿片类药物、美沙酮、可卡因、苯丙胺 [包括摇头丸]、大麻素、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物、三环类抗抑郁药和酒精）在临床研究中心筛查和入院时呈阳性。
• 使用烟草和尼古丁产品，定义如下：
• 平均每天吸食超过 1 支香烟或同等数量的香烟
• 不能或不愿意在住院期间戒烟和使用尼古丁替代品
• 献血、献血浆或抽血（由受试者声明或在病历中报告）：
• 在筛选日之前的过去 90 天内超过 400 毫升
• 在筛选前的过去 30 天内超过 50 毫升
• 个人或一级亲属 2 型多发性内分泌肿瘤或甲状腺髓样癌的病史（由受试者声明或在病历中报告）
• 在筛选前的过去 5 年内有恶性肿瘤病史的受试者。
• 胰腺炎的存在或病史（急性或慢性；由受试者声明或在病历中报告）。
• 受试者无法理解和阅读英语或荷兰语，或者受试者无法理解和遵守学习要求。
• 受试者取决于发起人、研究者或研究中心，或者受试者是研究者或任何副研究者、研究助理、药剂师、研究协调员、其他工作人员或其直接参与研究的亲属。
• 易受伤害的主体（例如，被拘留的人）可能更容易受到委屈或遭受额外伤害。