此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

土耳其儿童色觉缺陷的患病率和严重程度

2019年8月7日 更新者:Funda Dikkaya、Medipol University
评估颜色评估和诊断 (CAD) 测试在儿童中的可用性。 确定土耳其儿童色觉缺陷 (CVD) 的患病率,确定缺陷类别并量化丧失的严重程度。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1374

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 14年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

共有 1374 名年龄在 6-16 岁之间、就读于伊斯坦布尔 Medipol 大学眼科的儿童被纳入研究。

描述

纳入标准:年龄在 6-16 岁之间,曾就读于伊斯坦布尔医科大学眼科的儿童 -

排除标准:具有已知或当前眼部病变证据(屈光不正除外)、有长期用药史、既往眼科手术史和患有慢性全身性疾病的儿童被排除在研究之外

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
土耳其儿童色觉缺陷的患病率和严重程度
大体时间:2018年1月-2019年3月
在一段时间内到诊所就诊的土耳其儿童中患有色觉缺陷 (CVD) 的儿童人数、每一类缺陷(protan、deutan)的儿童人数以及根据严重程度划分的每一类儿童的人数。
2018年1月-2019年3月
颜色评估和诊断 (CAD) 测试在儿童中的可用性
大体时间:2018年1月-2019年3月
合作并进行完整 CAD 测试的儿童人数
2018年1月-2019年3月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月1日

研究完成 (实际的)

2019年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月6日

首次发布 (实际的)

2019年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月7日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅