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Prävalenz und Schweregrad der Farbsehschwäche bei türkischen Kindern

7. August 2019 aktualisiert von: Funda Dikkaya, Medipol University
Bewertung der Anwendbarkeit des Farbbewertungs- und Diagnosetests (CAD) bei Kindern. Um die Prävalenz von Farbsehstörungen (CVD) bei türkischen Kindern zu bestimmen, die Klasse der Beeinträchtigung zu identifizieren und die Schwere des Verlusts zu quantifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1374

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 1374 Kinder im Alter von 6 bis 16 Jahren, die die Abteilung für Augenheilkunde der Universität Medipol in Istanbul besuchten, in die Studie eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Kinder im Alter von 6-16 Jahren, die die Abteilung für Augenheilkunde der Universität Istanbul Medipol besucht haben -

Ausschlusskriterien: Kinder mit bekannten oder aktuellen Anzeichen einer Augenpathologie (außer Refraktionsfehlern), mit einer Vorgeschichte von Langzeitanwendung von Medikamenten, früheren Augenoperationen und solchen mit chronischen systemischen Erkrankungen wurden von der Studie ausgeschlossen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz und Schweregrad der Farbsehschwäche bei türkischen Kindern
Zeitfenster: Januar 2018-März 2019
Anzahl der Kinder mit Farbsehschwäche (CVD) unter den türkischen Kindern, die in einem bestimmten Zeitraum die Klinik besuchen, Anzahl der Kinder in jeder Klasse der Beeinträchtigung (Protan, Deutan) und Anzahl der Kinder in jeder Kategorie nach Schweregrad.
Januar 2018-März 2019
die Anwendbarkeit des Farbbewertungs- und Diagnosetests (CAD) bei Kindern
Zeitfenster: Januar 2018-März 2019
Anzahl der Kinder, die kooperativ waren und den vollständigen CAD-Test durchführten
Januar 2018-März 2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 425

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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