Värinäön puutteen esiintyvyys ja vakavuus turkkilaisten lasten keskuudessa
keskiviikko 7. elokuuta 2019 päivittänyt: Funda Dikkaya, Medipol University
Arvioida Color Assessment and Diagnosis (CAD) -testin käytettävyyttä lapsilla.
Määrittää värinäön puutteen (CVD) esiintyvyys turkkilaisten lasten keskuudessa, tunnistaa puutteen luokka ja määrittää menetyksen vakavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1374
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui yhteensä 1374 Istanbulin Medipol-yliopiston oftalmologian osastolla iältään 6-16-vuotiasta lasta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: 6-16-vuotiaat lapset, jotka kävivät Istanbulin Medipol-yliopiston silmätautiosastolla -
Poissulkemiskriteerit: Tutkimuksesta suljettiin pois lapset, joilla oli tiedossa tai tällä hetkellä todisteita silmäpatologiasta (muita kuin taittovirheitä), joilla on ollut pitkäaikainen lääkitys, aikaisempi silmäleikkaus ja krooniset systeemiset sairaudet.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Värinäön puutteen esiintyvyys ja vakavuus turkkilaisten lasten keskuudessa
Aikaikkuna: tammikuuta 2018 - maaliskuuta 2019
|
värinäön vajaatoimintaa sairastavien lasten lukumäärä turkkilaisten lasten joukossa, jotka käyvät klinikalla tietyn ajanjakson aikana, lasten lukumäärä kussakin vajausluokassa (protan, deutan) ja lasten lukumäärä kussakin luokassa vakavuuden mukaan.
|
tammikuuta 2018 - maaliskuuta 2019
|
|
Color Assessment and Diagnosis (CAD) -testin käytettävyydestä lapsilla
Aikaikkuna: tammikuuta 2018 - maaliskuuta 2019
|
niiden lasten määrä, jotka olivat yhteistyöhaluisia ja suorittivat täyden CAD-testin
|
tammikuuta 2018 - maaliskuuta 2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 425
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Color Assessment and Diagnosis (CAD) -testi
-
Ain Shams UniversityEi vielä rekrytointia