Prevalentie en ernst van kleurenblindheid bij Turkse kinderen
7 augustus 2019 bijgewerkt door: Funda Dikkaya, Medipol University
Om de bruikbaarheid van de Color Assessment and Diagnosis (CAD) -test bij kinderen te evalueren.
Om de prevalentie van kleurwaarnemingsdeficiëntie (HVZ) bij Turkse kinderen te bepalen, om de klasse van deficiëntie te identificeren en om de ernst van het verlies te kwantificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1374
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
In totaal werden 1374 kinderen in de leeftijd van 6-16 jaar, die de afdeling oogheelkunde van de Istanbul Medipol Universiteit bezochten, in het onderzoek opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria: kinderen in de leeftijd van 6-16 jaar, die de afdeling oogheelkunde van de Medipol Universiteit in Istanbul hebben bezocht -
Uitsluitingscriteria: kinderen met bekende of actuele bewijzen van oculaire pathologie (anders dan refractiefouten), met een geschiedenis van langdurig gebruik van medicatie, eerdere oogchirurgie en kinderen met chronische systemische ziekten werden uitgesloten van het onderzoek
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie en ernst van kleurenblindheid bij Turkse kinderen
Tijdsspanne: januari 2018 - maart 2019
|
aantal kinderen met kleurwaarnemingsdeficiëntie (HVZ) onder Turkse kinderen die in een bepaalde periode de kliniek bezoeken, aantal kinderen in elke klasse van deficiëntie (protan, deutan) en aantal kinderen in elke categorie naar ernst.
|
januari 2018 - maart 2019
|
|
de bruikbaarheid van de Color Assessment and Diagnosis (CAD)-test bij kinderen
Tijdsspanne: januari 2018 - maart 2019
|
aantal kinderen dat meewerkte en de volledige CAD-test uitvoerde
|
januari 2018 - maart 2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 425
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .