- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04048499
Prevalenza e gravità della carenza di visione dei colori tra i bambini turchi
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Istanbul Medipol University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione: bambini di età compresa tra 6 e 16 anni, che hanno frequentato il dipartimento di oftalmologia presso l'Università Medipol di Istanbul -
Criteri di esclusione: sono stati esclusi dallo studio i bambini con evidenza nota o attuale di patologia oculare (diversa da errori di rifrazione), con storia di uso a lungo termine di farmaci, precedente intervento chirurgico oculare e quelli con malattie sistemiche croniche
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevalenza e gravità della carenza di visione dei colori tra i bambini turchi
Lasso di tempo: gennaio 2018-marzo 2019
|
numero di bambini con deficit della visione dei colori (CVD) tra i bambini turchi che frequentano la clinica in un periodo di tempo, numero di bambini in ciascuna classe di deficit (protan, deutan) e numero di bambini in ciascuna categoria in base alla gravità.
|
gennaio 2018-marzo 2019
|
|
l'usabilità del test di valutazione e diagnosi del colore (CAD) nei bambini
Lasso di tempo: gennaio 2018-marzo 2019
|
numero di bambini che hanno collaborato e hanno svolto l'intero test CAD
|
gennaio 2018-marzo 2019
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 425
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su il test di valutazione e diagnosi del colore (CAD).
-
Joint Shantou International Eye Center of Shantou...CompletatoRetinopatia diabetica | Malattia Retinica DiabeticaCina
-
Cuiling FengLinfen Central Hospital; Zhuhai Hospital of Integrated Traditional Chinese and... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
-
Allina Health SystemTerminatoDisabilità fisicaStati Uniti
-
Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamento
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...CompletatoEmofilia A | Emofilia BBelgio
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteKite, A Gilead CompanyCompletatoLinfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma trasformatoStati Uniti
-
Jaeb Center for Health ResearchAttivo, non reclutanteFibrosi cisticaStati Uniti