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拇外翻关节镜辅助外侧软组织松解术

2019年9月11日 更新者:Samuel KK Ling、Chinese University of Hong Kong

关于拇趾外翻的关节镜辅助外侧软组织松解功效的病例系列

外侧软组织松解通常作为拇外翻手术矫正的一部分进行。 本研究将着眼于一系列接受关节镜下外侧软组织松解术的患者的结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • CUHK

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

包含:

  • >18 岁且在法律上适合征得同意
  • HVA >15 度的症状性拇外翻

排除:

  • 可能影响康复的活动性身体或精神障碍包括

    • 其他影响行走的情况:下肢损伤、神经肌肉问题等。
    • 精神上无行为能力
  • 以前的拇外翻手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:艺术DSTP
关节镜下外侧软组织松解
关节镜下外侧软组织松解是通过 1MTPJ 关节镜使用由内而外的方法进行的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HVA
大体时间:手术后12周
• 在负重 DP 射线照片上测量的拇外翻角 (HVA)
手术后12周
HVA
大体时间:术后 52 周
• 在负重 DP 射线照片上测量的拇外翻角 (HVA)
术后 52 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Samuel KK Ling, MBChB、Assistant Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月11日

首次发布 (实际的)

2019年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月11日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NTEC-2019-0340

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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