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基于无偿献血励志视频的网页效果

2019年9月10日 更新者:Yelina Leonor Vásquez Guevara、Universidad Peruana Cayetano Heredia

基于无偿献血励志视频的网页干预效果

自愿献血是目前许多国家的一个关键问题,因为自愿献血者的短缺导致医院血库的供应不足。 自愿献血者人数较少的一个因素是向民众提供的有关献血设施和好处的信息传播有限。

目标:评估包含励志视频和信息文本的网页在促进通过使用 Facebook 和 WhatsApp 等社交网络传播的自愿献血方面的效果。

设计和参与者:针对一组 102 名大学生的在线随机对照试验。

干预:一组接受视频干预,另一组接受信息文本。

研究概览

详细说明

问题陈述 自愿献血者短缺是一个持续存在的世界性问题,因为许多人每天都依赖输血来进行医疗或手术治疗,然而,需求如此之高,以至于超过了可用的血液单位数量。 这就是为什么世界卫生组织建议至少有 2% 的人口献血以满足全国对血液单位的需求。 众所周知,秘鲁每年需要大约 520,000 单位的血液才能满足全国对血库的需求 (19)。 2017年,只有1.08%的秘鲁人献血。

医院血库的血液供应短缺是一个世界性的问题。 近几十年来,对血液的需求有所增加。 这是因为血液及其衍生物用于支持患者健康的程序。 正是由于这种高需求,世界上所有国家都发现自己需要制定有助于促进研究和自愿献血的国家法律和制度。

在制定促进无偿献血的策略时,有必要了解献血者对献血的看法。 在利马的一家医院进行的一项研究显示了献血的积极和消极方面,其中一个消极方面是关于献血的宣传有限。 接受采访的捐助者建议可以通过互联网做广告,通过电子邮件或使用 Facebook 传播信息。

假设 有人提出,与接触有关献血的信息文本的参与者相比,让参与者接触有关献血的励志视频后,自愿献血的意愿有显着差异。 两组都将通过网页接收信息(视频或文本)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Lima
      • San Martin De Porres、Lima、秘鲁、15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 到 30 岁之间。
  • 成为 Universidad Peruana Cayetano Heredia 的学生。
  • 从未献过血

排除标准:

-拒绝参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
暴露在干预视频中的手臂
参与者将观看有关献血的视频。
有源比较器:控制
控制组暴露了一个信息文本。
参与者将看到有关献血的简短文字。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预后自愿献血的参与者人数。
大体时间:1个月
希望知道在接触到网络干预后将成为自愿献血者的参与者的百分比。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者在网络干预后打算自愿献血的百分比。
大体时间:1个月
在接触到网络干预后,将评估私立大学学生中献血意向的百分比。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yelina L Vasquez, Graduate、Universidad Peruana Cayetano Heredia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月10日

首次发布 (实际的)

2019年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月10日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 103851

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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