Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt strony internetowej opartej na filmie motywacyjnym do akcji honorowego krwiodawstwa

10 września 2019 zaktualizowane przez: Yelina Leonor Vásquez Guevara, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Efekt interwencji strony internetowej opartej na filmie motywacyjnym do akcji honorowego krwiodawstwa

Dobrowolne krwiodawstwo to obecnie kluczowa kwestia w wielu krajach, gdyż niedobór krwiodawców powoduje deficyt w zaopatrzeniu szpitalnych Banków Krwi. Jednym z czynników powodujących małą liczbę dobrowolnych dawców jest ograniczone rozpowszechnianie wśród ludności informacji na temat udogodnień i korzyści płynących z oddawania krwi.

Cel: Ocena wpływu strony internetowej zawierającej film motywacyjny i tekst informacyjny promujący dobrowolne oddawanie krwi rozpowszechnianej za pośrednictwem portali społecznościowych, takich jak Facebook i WhatsApp.

Projekt i uczestnicy: Randomizowana, kontrolowana próba online dla grupy 102 studentów.

Interwencja: Jedna grupa była narażona na interwencję z wideo, a druga grupa kontrolna narażona na tekst informacyjny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OPIS PROBLEMU Niedobór honorowych dawców krwi jest stałym problemem na całym świecie, ponieważ każdego dnia wiele istnień ludzkich zależy od transfuzji w celu przeprowadzenia leczenia medycznego lub chirurgicznego, jednak zapotrzebowanie jest tak duże, że przekracza dostępną liczbę jednostek krwi. Dlatego WHO zaleca, aby co najmniej 2% całej populacji oddawało krew w celu zaspokojenia krajowego zapotrzebowania na jednostki krwi. Wiadomo, że Peru potrzebuje około 520 000 jednostek krwi rocznie, aby móc zaspokoić krajowe zapotrzebowanie banków krwi (19). W 2017 roku tylko 1,08% populacji Peru oddawało krew.

Niedobór krwi w szpitalnych bankach krwi jest problemem na całym świecie. Zapotrzebowanie na krew wzrosło w ostatnich dziesięcioleciach. Dzieje się tak dlatego, że krew i jej pochodne są wykorzystywane do zabiegów, które wspierają dobre samopoczucie pacjenta. To właśnie z powodu tak dużego zapotrzebowania wszystkie kraje na świecie znalazły się w potrzebie stworzenia krajowych przepisów i systemów, które pomogą przyspieszyć badania i dobrowolne krwiodawstwo.

Przy opracowywaniu strategii promocji honorowego krwiodawstwa niezbędna jest znajomość percepcji krwiodawców na temat krwiodawstwa. Badanie przeprowadzone w szpitalu w Limie wykazało pozytywne i negatywne aspekty krwiodawstwa, co spowodowało, że jednym z negatywnych aspektów jest ograniczony rozgłos w sprawie krwiodawstwa. Darczyńcy, z którymi przeprowadzono wywiady, zasugerowali, że reklamę można prowadzić za pośrednictwem Internetu, rozpowszechniając informacje za pośrednictwem poczty elektronicznej lub za pośrednictwem Facebooka.

HIPOTEZA Sugeruje się, że istnieje znacząca różnica we wzroście chęci dobrowolnego oddania krwi po obejrzeniu przez uczestników filmu motywacyjnego o oddawaniu krwi w porównaniu z uczestnikami, którzy mieli kontakt z tekstem informacyjnym o oddawaniu krwi. Obie grupy otrzymają informacje (wideo lub tekst) za pośrednictwem strony internetowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lima
      • San Martin De Porres, Lima, Peru, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć od 18 do 30 lat.
  • Bądź studentem Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Nigdy nie oddawał krwi

Kryteria wyłączenia:

-Odmowa udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Ramię wystawione na interwencję wideo
Uczestnicy zobaczą film o oddawaniu krwi.
Aktywny komparator: Kontrola
Grupa kontrolna ujawniła tekst informacyjny.
Uczestnicy zobaczą krótki tekst na temat oddawania krwi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy po interwencji zostali dobrowolnymi krwiodawcami.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Pożądane jest poznanie odsetka uczestników, którzy zostaną dobrowolnymi dawcami krwi po kontakcie z interwencją sieciową.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników zamierza dobrowolnie oddać krew po interwencji internetowej.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Odsetek chęci oddania krwi w populacji studentów uczelni niepublicznej zostanie oceniony po wystawieniu na interwencję internetową.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 103851

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wideo za pośrednictwem strony internetowej

3
Subskrybuj