Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en webbsida baserat på en motiverande video för frivillig blodgivning

10 september 2019 uppdaterad av: Yelina Leonor Vásquez Guevara, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Effekten av en webbsidaintervention baserad på en motiverande video för frivillig blodgivning

Frivillig blodgivning är för närvarande en nyckelfråga i många länder, eftersom bristen på frivilliga givare resulterar i ett underskott i förråden till sjukhusens blodbanker. En faktor för vilken det finns ett lågt antal frivilliga givare är den begränsade spridningen av information som ges till befolkningen om möjligheterna och fördelarna med blodgivning.

Mål: Att utvärdera effekten av en webbsida som innehåller en motiverande video och en informativ text för att främja frivillig donation av blod som sprids genom användning av sociala nätverk som Facebook och WhatsApp.

Design och deltagare: Online randomiserad kontrollerad studie för en grupp på 102 universitetsstudenter.

Intervention: En grupp exponerades för interventionen med video och den andra kontrollgruppen exponerades för informativ text.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

PROBLEMORDNING Bristen på frivilliga blodgivare är ett konstant globalt problem, eftersom många liv är beroende av en transfusion varje dag för att utföra medicinsk eller kirurgisk behandling, men efterfrågan är så stor att den överstiger det tillgängliga antalet enheter blod. Det är därför WHO rekommenderar att minst 2 % av den totala befolkningen donerar blod för att tillgodose den nationella efterfrågan på blodenheter. Det är känt att Peru behöver cirka 520 000 enheter blod per år för att kunna tillgodose blodbankernas nationella efterfrågan (19). Under 2017 donerade bara 1,08 % av den peruanska befolkningen blod.

Bristen på blodtillförsel i sjukhusens blodbanker är ett problem över hela världen. Efterfrågan på blod har ökat de senaste decennierna. Detta beror på att blod och dess derivat används för att sköta procedurer som stöder patientens välbefinnande. Det är på grund av denna höga efterfrågan som alla länder i världen har funnit sig i behov av att skapa nationella lagar och system som hjälper till att stärka forskning och frivillig blodgivning.

När man utvecklar strategier för att främja den frivilliga blodgivningen är det nödvändigt att känna till de uppfattningar som givarna har om donationen. En studie genomförd på ett sjukhus i Lima visade de positiva och negativa aspekterna kring blodgivning, vilket resulterade i att en av de negativa aspekterna är den begränsade publiciteten som ges angående blodgivningen. De intervjuade givarna föreslog att annonsering kunde göras via internet, sprida informationen via e-post eller genom användning av Facebook.

HYPOTES Det föreslås att det finns en signifikant skillnad i ökningen av avsikten att donera blod frivilligt efter att deltagarna exponerats för en motiverande video om blodgivning jämfört med deltagare som exponerats för en informativ text om blodgivning. Båda grupperna kommer att få informationen (video eller text) via en webbsida.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Lima
      • San Martin De Porres, Lima, Peru, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var mellan 18 och 30 år.
  • Bli student vid Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Har aldrig donerat blod

Exklusions kriterier:

-Nej att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Armen exponerad för ingripandevideon
Deltagarna kommer att se en video om blodgivning.
Aktiv komparator: Kontrollera
Kontrollgruppen exponerade en informativ text.
Deltagarna får se en kort text om blodgivning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som var frivilliga blodgivare efter interventionen.
Tidsram: 1 månad
Det är önskvärt att veta andelen deltagare som kommer att bli frivilliga blodgivare efter att ha blivit utsatta för webbintervention.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen av deltagarna har för avsikt att donera blod frivilligt efter webbinterventionen.
Tidsram: 1 månad
Procentandelen av avsikten att donera blod i studentpopulationen vid ett privat universitet kommer att utvärderas efter att ha blivit utsatt för webbintervention.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2019

Första postat (Faktisk)

13 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 103851

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera