Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af en webside baseret på en motiverende video til frivillig bloddonation

10. september 2019 opdateret af: Yelina Leonor Vásquez Guevara, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Effekten af ​​en websideintervention baseret på en motiverende video til frivillig bloddonation

Frivillig bloddonation er i øjeblikket et nøglespørgsmål i mange lande, da manglen på frivillige donorer resulterer i et underskud i forsyningerne til hospitalernes blodbanker. En faktor, hvor der er et lavt antal frivillige donorer, er den begrænsede formidling af information, der gives til befolkningen om faciliteterne og fordelene ved bloddonation.

Formål: At evaluere effekten af ​​en webside, der indeholder en motiverende video og en informativ tekst for at fremme frivillig donation af blod, der spredes gennem brug af sociale netværk såsom Facebook og WhatsApp.

Design og deltagere: Online randomiseret kontrolleret forsøg for en gruppe på 102 universitetsstuderende.

Intervention: Den ene gruppe eksponeret for interventionen med video og den anden kontrolgruppe eksponeret for informativ tekst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PROBLEMORDNING Manglen på frivillige bloddonorer er et konstant verdensomspændende problem, da mange liv er afhængige af en transfusion hver dag for at udføre medicinsk eller kirurgisk behandling, men efterspørgslen er så høj, at den overstiger det tilgængelige antal blodenheder. Derfor anbefaler WHO, at mindst 2 % af den samlede befolkning donerer blod for at dække den nationale efterspørgsel efter blodenheder. Det er kendt, at Peru har brug for omkring 520.000 enheder blod om året for at kunne dække den nationale efterspørgsel fra blodbanker (19). I 2017 donerede kun 1,08% af den peruvianske befolkning blod.

Manglen på blodforsyning i blodbankerne på hospitaler er et problem på verdensplan. Efterspørgslen efter blod er steget i de seneste årtier. Dette skyldes, at blod og dets derivater bruges til at tage sig af procedurer, der understøtter patientens velbefindende. Det er på grund af denne høje efterspørgsel, at alle verdens lande har haft behov for at skabe nationale love og systemer, der hjælper med at fremme forskning og frivillig bloddonation.

Når man udvikler strategier til fremme af den frivillige bloddonation, er det nødvendigt at kende til de opfattelser, som donorer har vedrørende donationen. En undersøgelse udført på et hospital i Lima viste de positive og negative aspekter vedrørende bloddonation, hvilket resulterede i, at et af de negative aspekter er den begrænsede omtale, der gives vedrørende bloddonationen. De interviewede donorer foreslog, at annoncering kunne ske via internettet, sprede informationen via e-mails eller ved brug af Facebook.

HYPOTESE Det foreslås, at der er en signifikant forskel i stigningen i intentionen om frivilligt at donere blod efter at have udsat deltagerne for en motivationsvideo om bloddonation sammenlignet med deltagere, der udsættes for en informativ tekst om bloddonation. Begge grupper modtager informationen (video eller tekst) via en webside.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Lima
      • San Martin De Porres, Lima, Peru, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 18 og 30 år.
  • Vær studerende på Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Har aldrig doneret blod

Ekskluderingskriterier:

- Nægtelse af at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Armen udsat for interventionsvideoen
Deltagerne vil se en video om bloddonation.
Aktiv komparator: Styring
Kontrolgruppen eksponerede en informativ tekst.
Deltagerne vil se en kort tekst om bloddonation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der var frivillige bloddonorer efter interventionen.
Tidsramme: 1 måned
Det ønskes at vide, hvor stor en procentdel af deltagerne, der vil blive frivillige bloddonorer efter at være blevet udsat for webintervention.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​deltagerne har til hensigt at donere frivilligt blod efter webinterventionen.
Tidsramme: 1 måned
Procentdelen af ​​intentionen om at donere blod i studerende på et privat universitet vil blive evalueret efter at være blevet udsat for webintervention.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2019

Først opslået (Faktiske)

13. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 103851

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bloddonorer

Kliniske forsøg med Video gennem en webside

3
Abonner