Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en nettside basert på en motiverende video for frivillig bloddonasjon

10. september 2019 oppdatert av: Yelina Leonor Vásquez Guevara, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Effekten av en nettsideintervensjon basert på en motiverende video for frivillig bloddonasjon

Frivillig bloddonasjon er for tiden et sentralt tema i mange land, ettersom mangelen på frivillige givere resulterer i et underskudd på forsyningene til blodbankene til sykehusene. En faktor som det er lavt antall frivillige givere for, er den begrensede formidlingen av informasjon som gis til befolkningen om fasilitetene og fordelene ved bloddonasjon.

Mål: Å evaluere effekten av en nettside som inneholder en motiverende video og en informativ tekst for å fremme frivillig donasjon av blod som spres gjennom bruk av sosiale nettverk som Facebook og WhatsApp.

Design og deltakere: Online randomisert kontrollert studie for en gruppe på 102 universitetsstudenter.

Intervensjon: En gruppe eksponert for intervensjonen med video og den andre kontrollgruppen eksponert for informativ tekst.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

PROBLEMSTILLING Mangelen på frivillige blodgivere er et konstant verdensomspennende problem, siden mange liv er avhengig av en transfusjon hver dag for å utføre medisinsk eller kirurgisk behandling, men etterspørselen er så stor at den overstiger det tilgjengelige antallet blodenheter. Det er derfor WHO anbefaler at minst 2 % av den totale befolkningen donerer blod for å dekke den nasjonale etterspørselen etter blodenheter. Det er kjent at Peru trenger rundt 520 000 enheter blod per år for å kunne dekke den nasjonale etterspørselen til blodbankene (19). I 2017 ga bare 1,08 % av den peruanske befolkningen blod.

Mangelen på blodforsyning i blodbankene til sykehus er et problem over hele verden. Etterspørselen etter blod har økt de siste tiårene. Dette er fordi blod og dets derivater brukes til å ivareta prosedyrer som støtter pasientens velvære. Det er på grunn av denne høye etterspørselen at alle land i verden har sett seg i behov for å generere nasjonale lover og systemer som bidrar til å øke forskning og frivillig bloddonasjon.

Når man utvikler strategier for å fremme den frivillige blodgivningen, er det nødvendig å kjenne til hvilke oppfatninger donorene har om donasjonen. En studie utført på et sykehus i Lima viste de positive og negative aspektene ved bloddonasjon, noe som resulterte i at en av de negative aspektene er den begrensede publisiteten som gis angående bloddonasjonen. Donorene som ble intervjuet antydet at annonsering kunne gjøres via internett, spre informasjonen via e-post eller ved bruk av Facebook.

HYPOTESE Det foreslås at det er en signifikant forskjell i økningen i intensjonen om å gi blod frivillig etter å ha eksponert deltakerne for en motivasjonsvideo om blodgivning sammenlignet med deltakere som er utsatt for en informativ tekst om blodgivning. Begge gruppene vil motta informasjonen (video eller tekst) via en nettside.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lima
      • San Martin De Porres, Lima, Peru, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være mellom 18 og 30 år.
  • Bli student ved Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Aldri donert blod

Ekskluderingskriterier:

- Nektelse av å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Armen utsatt for intervensjonsvideoen
Deltakerne vil se en video om bloddonasjon.
Aktiv komparator: Kontroll
Kontrollgruppen eksponerte en informativ tekst.
Deltakerne får se en kort tekst om blodgivning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som var frivillige blodgivere etter intervensjonen.
Tidsramme: 1 måned
Det er ønskelig å vite hvor mange prosent av deltakerne som vil bli frivillige blodgivere etter å ha blitt utsatt for nettintervensjon.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandelen av deltakerne har til hensikt å donere frivillig blod etter nettintervensjonen.
Tidsramme: 1 måned
Prosentandelen av intensjonen om å donere blod i studentpopulasjonen ved et privat universitet vil bli evaluert etter å ha blitt utsatt for nettintervensjon.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 103851

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodgivere

Kliniske studier på Video gjennom en nettside

3
Abonnere