- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04088695
Effect van een webpagina op basis van een motiverende video voor vrijwillige bloeddonatie
Effect van een interventie op een webpagina op basis van een motiverende video voor vrijwillige bloeddonatie
Vrijwillige bloeddonatie is momenteel een belangrijk thema in veel landen, omdat het tekort aan vrijwillige donoren leidt tot een tekort in de voorraden van de bloedbanken van de ziekenhuizen. Een factor waarvoor er een laag aantal vrijwillige donoren is, is de beperkte verspreiding van informatie die aan de bevolking wordt gegeven over de faciliteiten en voordelen van bloeddonatie.
Doel: evalueren van het effect van een webpagina met een motiverende video en een informatieve tekst om de vrijwillige donatie van bloed via sociale netwerken zoals Facebook en WhatsApp te promoten.
Ontwerp en deelnemers: online gerandomiseerde gecontroleerde studie voor een groep van 102 universiteitsstudenten.
Interventie: De ene groep wordt blootgesteld aan de interventie met video en de andere controlegroep wordt blootgesteld aan informatieve tekst.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PROBLEEMSTELLING Het tekort aan vrijwillige bloeddonoren is een constant wereldwijd probleem, aangezien vele levens elke dag afhankelijk zijn van een transfusie om een medische of chirurgische behandeling uit te voeren, maar de vraag is zo groot dat het het beschikbare aantal eenheden bloed overschrijdt. Daarom beveelt de WHO aan dat ten minste 2% van de totale bevolking bloed doneert om te voorzien in de nationale vraag naar bloedeenheden. Bekend is dat Peru jaarlijks zo'n 520.000 eenheden bloed nodig heeft om aan de nationale vraag van bloedbanken te kunnen voldoen (19). In 2017 doneerde slechts 1,08% van de Peruaanse bevolking bloed.
Het tekort aan bloedvoorziening in de bloedbanken van ziekenhuizen is wereldwijd een probleem. De vraag naar bloed is de afgelopen decennia toegenomen. Dit komt doordat bloed en zijn derivaten worden gebruikt om procedures uit te voeren die het welzijn van de patiënt ondersteunen. Het is vanwege deze grote vraag dat alle landen van de wereld behoefte hebben aan nationale wetten en systemen die helpen om onderzoek en vrijwillige bloeddonatie te stimuleren.
Bij het ontwikkelen van strategieën voor de bevordering van vrijwillige bloeddonatie is het noodzakelijk om de percepties te kennen die donoren hebben met betrekking tot de donatie. Een studie uitgevoerd in een ziekenhuis in Lima bracht de positieve en negatieve aspecten van bloeddonatie aan het licht, wat resulteerde in een van de negatieve aspecten is de beperkte publiciteit die wordt gegeven aan de bloeddonatie. De geïnterviewde donoren suggereerden dat er via internet kon worden geadverteerd, waarbij de informatie via e-mail of via Facebook kon worden verspreid.
HYPOTHESE Gesteld wordt dat er een significant verschil is in de toename van de intentie om vrijwillig bloed te doneren nadat de deelnemers een motiverende video over bloeddonatie hebben gezien in vergelijking met deelnemers die een informatieve tekst over bloeddonatie hebben gezien. Beide groepen krijgen de informatie (video of tekst) via een webpagina.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Lima
-
San Martin De Porres, Lima, Peru, 15102
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn.
- Wees een student van de Universidad Peruana Cayetano Heredia.
- Nooit bloed gedoneerd
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
De arm blootgesteld aan de interventievideo
|
Deelnemers zien een video over bloeddonatie.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
De controlegroep legde een informatieve tekst bloot.
|
Deelnemers zien een korte tekst over bloeddonatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat na de interventie vrijwillig bloeddonor was.
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het is wenselijk om het percentage deelnemers te kennen dat vrijwillige bloeddonor wordt nadat ze zijn blootgesteld aan webinterventie.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het percentage van de deelnemers dat na de webinterventie van plan is vrijwillig bloed te doneren.
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het percentage van de intentie om bloed te doneren in de studentenpopulatie van een particuliere universiteit zal worden geëvalueerd na blootstelling aan webinterventie.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 103851
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .