Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van een webpagina op basis van een motiverende video voor vrijwillige bloeddonatie

10 september 2019 bijgewerkt door: Yelina Leonor Vásquez Guevara, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Effect van een interventie op een webpagina op basis van een motiverende video voor vrijwillige bloeddonatie

Vrijwillige bloeddonatie is momenteel een belangrijk thema in veel landen, omdat het tekort aan vrijwillige donoren leidt tot een tekort in de voorraden van de bloedbanken van de ziekenhuizen. Een factor waarvoor er een laag aantal vrijwillige donoren is, is de beperkte verspreiding van informatie die aan de bevolking wordt gegeven over de faciliteiten en voordelen van bloeddonatie.

Doel: evalueren van het effect van een webpagina met een motiverende video en een informatieve tekst om de vrijwillige donatie van bloed via sociale netwerken zoals Facebook en WhatsApp te promoten.

Ontwerp en deelnemers: online gerandomiseerde gecontroleerde studie voor een groep van 102 universiteitsstudenten.

Interventie: De ene groep wordt blootgesteld aan de interventie met video en de andere controlegroep wordt blootgesteld aan informatieve tekst.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

PROBLEEMSTELLING Het tekort aan vrijwillige bloeddonoren is een constant wereldwijd probleem, aangezien vele levens elke dag afhankelijk zijn van een transfusie om een ​​medische of chirurgische behandeling uit te voeren, maar de vraag is zo groot dat het het beschikbare aantal eenheden bloed overschrijdt. Daarom beveelt de WHO aan dat ten minste 2% van de totale bevolking bloed doneert om te voorzien in de nationale vraag naar bloedeenheden. Bekend is dat Peru jaarlijks zo'n 520.000 eenheden bloed nodig heeft om aan de nationale vraag van bloedbanken te kunnen voldoen (19). In 2017 doneerde slechts 1,08% van de Peruaanse bevolking bloed.

Het tekort aan bloedvoorziening in de bloedbanken van ziekenhuizen is wereldwijd een probleem. De vraag naar bloed is de afgelopen decennia toegenomen. Dit komt doordat bloed en zijn derivaten worden gebruikt om procedures uit te voeren die het welzijn van de patiënt ondersteunen. Het is vanwege deze grote vraag dat alle landen van de wereld behoefte hebben aan nationale wetten en systemen die helpen om onderzoek en vrijwillige bloeddonatie te stimuleren.

Bij het ontwikkelen van strategieën voor de bevordering van vrijwillige bloeddonatie is het noodzakelijk om de percepties te kennen die donoren hebben met betrekking tot de donatie. Een studie uitgevoerd in een ziekenhuis in Lima bracht de positieve en negatieve aspecten van bloeddonatie aan het licht, wat resulteerde in een van de negatieve aspecten is de beperkte publiciteit die wordt gegeven aan de bloeddonatie. De geïnterviewde donoren suggereerden dat er via internet kon worden geadverteerd, waarbij de informatie via e-mail of via Facebook kon worden verspreid.

HYPOTHESE Gesteld wordt dat er een significant verschil is in de toename van de intentie om vrijwillig bloed te doneren nadat de deelnemers een motiverende video over bloeddonatie hebben gezien in vergelijking met deelnemers die een informatieve tekst over bloeddonatie hebben gezien. Beide groepen krijgen de informatie (video of tekst) via een webpagina.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Lima
      • San Martin De Porres, Lima, Peru, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn.
  • Wees een student van de Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Nooit bloed gedoneerd

Uitsluitingscriteria:

- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
De arm blootgesteld aan de interventievideo
Deelnemers zien een video over bloeddonatie.
Actieve vergelijker: Controle
De controlegroep legde een informatieve tekst bloot.
Deelnemers zien een korte tekst over bloeddonatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat na de interventie vrijwillig bloeddonor was.
Tijdsspanne: 1 maand
Het is wenselijk om het percentage deelnemers te kennen dat vrijwillige bloeddonor wordt nadat ze zijn blootgesteld aan webinterventie.
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het percentage van de deelnemers dat na de webinterventie van plan is vrijwillig bloed te doneren.
Tijdsspanne: 1 maand
Het percentage van de intentie om bloed te doneren in de studentenpopulatie van een particuliere universiteit zal worden geëvalueerd na blootstelling aan webinterventie.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 103851

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren