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Effet d'une page Web basée sur une vidéo de motivation pour le don de sang volontaire

10 septembre 2019 mis à jour par: Yelina Leonor Vásquez Guevara, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Effet d'une intervention sur une page Web basée sur une vidéo de motivation pour le don de sang volontaire

Le don de sang volontaire est actuellement un enjeu majeur dans de nombreux pays, la pénurie de donneurs volontaires entraînant un déficit d'approvisionnement des Banques de Sang des hôpitaux. Un facteur pour lequel il y a un faible nombre de donneurs volontaires est la diffusion limitée de l'information qui est donnée à la population concernant les facilités et les avantages du don de sang.

Objectif : Évaluer l'effet d'une page Web contenant une vidéo de motivation et un texte informatif pour promouvoir le don de sang volontaire diffusé par l'utilisation de réseaux sociaux tels que Facebook et WhatsApp.

Conception et participants : Essai contrôlé randomisé en ligne pour un groupe de 102 étudiants universitaires.

Intervention : Un groupe exposé à l'intervention avec vidéo et l'autre groupe témoin exposé à un texte informatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

ÉNONCÉ DU PROBLÈME La pénurie de donneurs de sang volontaires est un problème mondial constant, car de nombreuses vies dépendent chaque jour d'une transfusion pour effectuer un traitement médical ou chirurgical, cependant, la demande est si élevée qu'elle dépasse le nombre d'unités de sang disponibles. C'est pourquoi l'OMS recommande qu'au moins 2 % de la population totale donne du sang pour répondre à la demande nationale d'unités de sang. On sait que le Pérou a besoin d'environ 520 000 unités de sang par an pour pouvoir répondre à la demande nationale des banques de sang (19). En 2017, seulement 1,08% de la population péruvienne a donné du sang.

La pénurie de sang dans les banques de sang des hôpitaux est un problème mondial. La demande de sang a augmenté au cours des dernières décennies. En effet, le sang et ses dérivés sont utilisés pour assister à des procédures qui favorisent le bien-être du patient. C'est en raison de cette forte demande que tous les pays du monde se sont trouvés dans le besoin de générer des lois et des systèmes nationaux qui aident à stimuler la recherche et le don de sang volontaire.

Lors de l'élaboration de stratégies pour la promotion du don de sang volontaire, il est nécessaire de connaître les perceptions que les donneurs ont à l'égard du don. Une étude menée dans un hôpital de Lima a montré les aspects positifs et négatifs concernant le don de sang, ce qui a entraîné l'un des aspects négatifs est la publicité limitée qui est donnée concernant le don de sang. Les donateurs interrogés ont suggéré que la publicité pourrait se faire via Internet, en diffusant les informations par e-mail ou via l'utilisation de Facebook.

HYPOTHÈSE Il est proposé qu'il existe une différence significative dans l'augmentation de l'intention de donner du sang volontairement après avoir exposé les participants à une vidéo de motivation sur le don de sang par rapport aux participants exposés à un texte informatif sur le don de sang. Les deux groupes recevront l'information (vidéo ou texte) par le biais d'une page Web.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lima
      • San Martin De Porres, Lima, Pérou, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 30 ans.
  • Être un étudiant de l'Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Jamais donné de sang

Critère d'exclusion:

- Refus de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Le bras exposé à la vidéo d'intervention
Les participants verront une vidéo sur le don de sang.
Comparateur actif: Contrôle
Le groupe témoin a exposé un texte informatif.
Les participants verront un bref texte sur le don de sang.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui étaient des donneurs de sang volontaires après l'intervention.
Délai: 1 mois
On souhaite connaître le pourcentage de participants qui deviendront des donneurs de sang volontaires après avoir été exposés à une intervention en ligne.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage de participants ayant l'intention de donner leur sang volontairement après l'intervention en ligne.
Délai: 1 mois
Le pourcentage d'intention de donner du sang dans la population étudiante d'une université privée sera évalué après avoir été exposé à une intervention sur le Web.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2019

Première publication (Réel)

13 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 103851

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Vidéo via une page Web

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