- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04088695
Эффект веб-страницы на основе мотивационного видео для добровольного донорства крови
Эффект вмешательства веб-страницы на основе мотивационного видео для добровольного донорства крови
Добровольное донорство крови в настоящее время является ключевой проблемой во многих странах, так как нехватка добровольных доноров приводит к дефициту запасов в банках крови больниц. Одним из факторов, из-за которого число добровольных доноров невелико, является ограниченное распространение информации, предоставляемой населению, относительно возможностей и преимуществ донорства крови.
Цель: оценить влияние веб-страницы, содержащей мотивационное видео и информативный текст, для продвижения добровольного донорства крови, распространяемой с использованием социальных сетей, таких как Facebook и WhatsApp.
Дизайн и участники: Рандомизированное контролируемое онлайн-испытание для группы из 102 студентов университета.
Вмешательство: одна группа подвергалась вмешательству с видео, а другая контрольная группа подвергалась воздействию информационного текста.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ Нехватка добровольных доноров крови является постоянной мировой проблемой, поскольку многие жизни зависят от ежедневного переливания крови для проведения медикаментозного или хирургического лечения, однако потребность настолько высока, что превышает доступное количество единиц крови. Вот почему ВОЗ рекомендует, чтобы не менее 2% всего населения сдавало кровь для удовлетворения национальной потребности в единицах крови. Известно, что Перу требуется около 520 000 единиц крови в год, чтобы удовлетворить национальные потребности банков крови (19). В 2017 году только 1,08% населения Перу сдали кровь.
Нехватка запасов крови в банках крови больниц является проблемой во всем мире. Спрос на кровь увеличился в последние десятилетия. Это связано с тем, что кровь и ее производные используются для проведения процедур, поддерживающих благополучие пациента. Именно из-за этого высокого спроса все страны мира столкнулись с необходимостью создания национальных законов и систем, которые помогают стимулировать исследования и добровольное донорство крови.
При разработке стратегий продвижения добровольного донорства крови необходимо знать отношение доноров к донорству. Исследование, проведенное в больнице в Лиме, показало положительные и отрицательные аспекты донорства крови, в результате чего одним из отрицательных аспектов является ограниченная реклама донорства крови. Опрошенные доноры предположили, что реклама может осуществляться через Интернет, распространяя информацию по электронной почте или через Facebook.
ГИПОТЕЗА Предполагается, что существует значительная разница в увеличении намерения добровольно сдать кровь после показа участникам мотивационного видео о донорстве крови по сравнению с участниками, которым был показан информативный текст о донорстве крови. Обе группы будут получать информацию (видео или текст) через веб-страницу.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Lima
-
San Martin De Porres, Lima, Перу, 15102
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте от 18 до 30 лет.
- Быть студентом Перуанского университета Каэтано Эредиа.
- Никогда не сдавал кровь
Критерий исключения:
- Отказ от участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Вмешательство
Рука, подвергшаяся вмешательству видео
|
Участники увидят видеоролик о донорстве крови.
|
Активный компаратор: Контроль
Контрольная группа выставляла информативный текст.
|
Участники увидят краткий текст о донорстве крови.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количество участников, которые стали добровольными донорами крови после вмешательства.
Временное ограничение: 1 месяц
|
Желательно знать процент участников, которые станут добровольными донорами крови после участия в веб-вмешательстве.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Процент участников намерен сдать кровь добровольно после веб-интервенции.
Временное ограничение: 1 месяц
|
Процент намерений сдать кровь среди студентов частного университета будет оцениваться после воздействия веб-интервенции.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 103851
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .