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Wirkung einer Webseite basierend auf einem Motivationsvideo zur freiwilligen Blutspende

10. September 2019 aktualisiert von: Yelina Leonor Vásquez Guevara, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Wirkung einer Webseitenintervention basierend auf einem Motivationsvideo zur freiwilligen Blutspende

Die freiwillige Blutspende ist derzeit in vielen Ländern ein zentrales Thema, da der Mangel an freiwilligen Spendern zu einer Unterversorgung der Blutbanken der Krankenhäuser führt. Ein Grund für die geringe Zahl freiwilliger Spender ist die begrenzte Verbreitung von Informationen an die Bevölkerung über die Möglichkeiten und Vorteile einer Blutspende.

Ziel: Bewertung der Wirkung einer Webseite mit einem Motivationsvideo und einem Informationstext zur Förderung der freiwilligen Blutspende, die über soziale Netzwerke wie Facebook und WhatsApp verbreitet wird.

Design und Teilnehmer: Randomisierte kontrollierte Online-Studie für eine Gruppe von 102 Universitätsstudenten.

Intervention: Eine Gruppe wurde der Intervention mit Video ausgesetzt, die andere Kontrollgruppe mit informativem Text.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PROBLEMSTELLUNG Der Mangel an freiwilligen Blutspendern ist ein ständiges weltweites Problem, da viele Leben täglich auf eine Transfusion zur Durchführung medizinischer oder chirurgischer Behandlungen angewiesen sind, die Nachfrage jedoch so hoch ist, dass sie die verfügbare Anzahl an Bluteinheiten übersteigt. Aus diesem Grund empfiehlt die WHO, dass mindestens 2 % der Gesamtbevölkerung Blut spenden, um den nationalen Bedarf an Blutkonserven zu decken. Es ist bekannt, dass Peru etwa 520.000 Bluteinheiten pro Jahr benötigt, um den nationalen Bedarf der Blutbanken decken zu können (19). Im Jahr 2017 spendeten nur 1,08 % der peruanischen Bevölkerung Blut.

Der Mangel an Blut in den Blutbanken von Krankenhäusern ist weltweit ein Problem. Der Bedarf an Blut ist in den letzten Jahrzehnten gestiegen. Dies liegt daran, dass Blut und seine Derivate zur Durchführung von Verfahren verwendet werden, die das Wohlbefinden des Patienten unterstützen. Aufgrund dieser hohen Nachfrage sehen sich alle Länder der Welt gezwungen, nationale Gesetze und Systeme zu schaffen, die zur Förderung der Forschung und der freiwilligen Blutspende beitragen.

Bei der Entwicklung von Strategien zur Förderung der freiwilligen Blutspende ist es notwendig, die Vorstellungen der Spender über die Spende zu kennen. Eine in einem Krankenhaus in Lima durchgeführte Studie zeigte die positiven und negativen Aspekte der Blutspende auf, was dazu führte, dass einer der negativen Aspekte die begrenzte Publizität der Blutspende ist. Die befragten Spender schlugen vor, Werbung über das Internet zu betreiben und die Informationen per E-Mail oder über Facebook zu verbreiten.

HYPOTHESE Es wird vermutet, dass es einen signifikanten Unterschied in der Zunahme der Absicht gibt, freiwillig Blut zu spenden, nachdem den Teilnehmern ein Motivationsvideo zum Thema Blutspende gezeigt wurde, im Vergleich zu Teilnehmern, die einem informativen Text zum Thema Blutspende ausgesetzt waren. Beide Gruppen erhalten die Informationen (Video oder Text) über eine Webseite.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Peru
    • Lima
      • San Martin De Porres, Lima, Peru, 15102
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie zwischen 18 und 30 Jahre alt.
  • Seien Sie Student der Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Habe nie Blut gespendet

Ausschlusskriterien:

-Verweigerung der Teilnahme an der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Der dem Interventionsvideo ausgesetzte Arm
Sonstiges: Video über eine Webseite
Den Teilnehmern wird ein Video zum Thema Blutspende gezeigt.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Kontrollgruppe legte einen informativen Text vor.
Sonstiges: Informativer Text
Den Teilnehmern wird ein kurzer Text zum Thema Blutspende angezeigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die nach dem Eingriff freiwillig Blut spendeten.
Zeitfenster: 1 Monat
Es ist wünschenswert zu wissen, wie viel Prozent der Teilnehmer freiwillige Blutspender werden, nachdem sie einer Webintervention ausgesetzt waren.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Teilnehmer beabsichtigt, nach der Webintervention freiwillig Blut zu spenden.
Zeitfenster: 1 Monat
Der Prozentsatz der Absicht, Blut zu spenden, in der Studentenpopulation einer privaten Universität wird ausgewertet, nachdem sie einer Webintervention ausgesetzt waren.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Peruana Cayetano Heredia

Ermittler

  • Hauptermittler: Yelina L Vasquez, Graduate, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 103851

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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