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瑞士肉瘤网络:肉瘤护理中患者选择的预测模型

2024年3月19日 更新者:Kantonsspital Winterthur KSW
该项目的主要意义是进行详细分析以评估诊断、治疗和后续护理,为未来患者选择各种诊断和治疗程序开发预测模型。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

在肉瘤问题的跨学科合作框架内,将制定预测和预后标准,以改善治疗,尤其是结果。

结果变量包括患者特征、肿瘤类型和特征、组织学、管理和治疗策略以及复发率和总生存期。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Lucerne、瑞士、6000
        • 招聘中
        • Luzerner Kantonsspital
        • 接触:
          • Gabriela Studer, Prof. Dr. med.
          • 电话号码:+41 41 205 58 01
      • Zürich、瑞士、8005
        • 招聘中
        • Pathologie Institut Enge
        • 接触:
          • Beata Bode, Prof. Dr. med.
          • 电话号码:+41 44 287 38 38
      • Zürich、瑞士、8032
        • 招聘中
        • Klinik Hirslanden
        • 接触:
        • 接触:
          • Annelies Schnider, Dr. med.
      • Zürich、瑞士、8063
        • 招聘中
        • Stadtspital Zürich Triemli
        • 接触:
          • Markus Weber, Prof. Dr. med. Dr. h.c.
          • 电话号码:+41 44 416 43 01
    • Graubünden
      • Chur、Graubünden、瑞士、7000
        • 招聘中
        • Kantonsspital Graubünden
        • 接触:
          • Christian Michelitsch, Dr. med.
          • 电话号码:+41 81 256 62 05
    • Tessin
      • Bellinzona、Tessin、瑞士、6500
        • 招聘中
        • Ente Ospedaliero Cantonale
        • 接触:
          • Silke Gillessen Sommer, Prof. Dr. med.
          • 电话号码:+41 91 811 94 10
    • Zuerich
      • Winterthur、Zuerich、瑞士、8400
        • 招聘中
        • Kantonsspital Winterthur
        • 接触:
          • Stefan Breitenstein, Prof. Dr. med.
          • 电话号码:+41 52 266 2121
        • 接触:
    • Zürich
      • Winterthur、Zürich、瑞士、8400
        • 招聘中
        • SwissSarcomaNetwork
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有骨或软组织肿瘤的患者。

描述

纳入标准:

  • 恶性和中间和选定的良性骨或软组织肿瘤,acc。到 SSN 的 WHO 编码列表
  • 所有年龄段的女性和男性受试者

排除标准:

  • 对随后使用个人健康数据的书面反对

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断,
大体时间:5年
将对登记处收集的数据进行评估和分析,以确定改进治疗策略的标准
5年
局部复发,
大体时间:5年
所以。
5年
远处转移,
大体时间:5年
所以。
5年
手术外科医生-放射科医生-团队进行的活组织检查,
大体时间:5年
所以。
5年
病理集中审查,
大体时间:5年
所以。
5年
手术(是/否),
大体时间:5年
所以。
5年
手术切缘状态,
大体时间:5年
所以。
5年
由专职外科医生进行的手术,
大体时间:5年
所以。
5年
放射治疗(是/否),
大体时间:5年
所以。
5年
化疗(是/否),
大体时间:5年
所以。
5年
执行董事会的决定,
大体时间:5年
所以。
5年
最后联系的状态,
大体时间:5年
所以。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bruno Fuchs, Prof、SwissSarcomaNetwork

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月19日

初级完成 (估计的)

2029年12月31日

研究完成 (估计的)

2029年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月5日

首次发布 (实际的)

2020年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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