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2nd AC+:新村模式 (2nd AC+)

2023年2月17日 更新者:Maile Young Karris、University of California, San Diego

第二届 AC+:利用技术围绕感染艾滋病毒的老年人创建护理社区

本研究评估了乡村模式的实施情况,以支持老年艾滋病病毒感染者。

研究概览

详细说明

了解到感染艾滋病毒的老年人随着年龄的增长面临着独特的挑战(由于艾滋病流行期间的极度损失、持续的艾滋病毒和年龄耻辱、高发病率),这项研究探讨了实施的可接受性和可行性圣地亚哥中部的乡村模型。

乡村模式始于波士顿笔架山的几位年长成员意识到他们正在变老,并且随着年龄的增长可能需要更多帮助才能在自己的家中茁壮成长。 村庄模型涉及社区成员支付年费以支持组织定期社交活动的村庄管理员,并利用社区内其他成员的技能来帮助协调个别成员的需求。 从几十年前的第一次经验来看,今天全国有 200 多个村庄,以提高老年人在家养老的能力。

然而,该模型存在的局限性可能会威胁到村庄模型的长期实施和可持续性。 具体来说,需要为管理员支付年费,缺乏多样性(年龄、种族、性取向等),以及难以实时满足会员的需求。

该项目建议在圣地亚哥中部试行村庄模型,并将实施以下调整以解决限制。 会员无需支付年费,而是依靠资金充足、历史悠久的多元化组织(圣地亚哥 LGBT 中心)担任管理员。 这个村庄将允许社区内所有年龄、种族、经济状况的人参与。 最后,该项目建议试行使用网站实时显示和响应社区需求的可接受性。

为实现这一目标,调查人员将 1) 进行问卷调查,通过收集需求评估来了解社区的需求。 2) 调查者将探索社区的意义,探索村庄模式实施的障碍和促进因素。 3) 最后,调查人员将使用网站试用村庄模型。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92103
        • University of California San Diego
      • San Diego、California、美国、92103
        • The San Diego Lesbian Gay Bisexual Transgender Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 住在圣地亚哥市中心
  • 同意参与
  • 愿意签订村级社会契约
  • 明年没有搬出圣地亚哥市中心的计划
  • 说英语

排除标准:

  • 严重认知障碍,如在简易精神状态检查中 < 10
  • 过去 10 年有暴力重罪或欺诈史
  • 不愿意同意参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乡村模式
使用网站作为村成员参与 12 个月。
使用网站参与村庄模型

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
理论框架可接受性量表
大体时间:12个月。
调查人员根据可接受性理论框架开发了一项包含 7 个问题的调查。 此李克特量表包括每 7 个问题的 1-5 级答案。 范围从 5-35 分,分数越高表明可接受性越高。
12个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社交网络库存
大体时间:1、3、6 和 12 个月
我们将列举四个支持领域的人的社交网络:情感、物质、社交和服务。 这将通过询问有关每个被命名的人的一系列问题来完成
1、3、6 和 12 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
参与村庄
大体时间:12个月
每个研究参与者参与村庄请求或事件的总次数。
12个月
参与超本地社交应用程序
大体时间:12个月
每个研究参与者使用社交应用请求或提供乡村服务的总次数
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月24日

首次发布 (实际的)

2020年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月17日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 182147
  • Age Positively (其他标识符:Gilead Sciences)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究完成后,我们将向其他研究人员提供编码 IDP

IPD 共享时间框架

学习完成时

IPD 共享访问标准

请通过电子邮件向研究 PI 发送请求。 我们将审查以确保工作不会与正在进行的分析重复,并且工作的目的不是剥削研究参与者。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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