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2ème AC+ : Nouveau modèle de village (2nd AC+)

17 février 2023 mis à jour par: Maile Young Karris, University of California, San Diego

2ème AC+ : Tirer parti de la technologie pour créer des communautés de soins autour des personnes âgées vivant avec le VIH

Cette étude évalue la mise en œuvre du modèle de village pour soutenir les personnes âgées vivant avec le VIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Comprenant que les personnes âgées vivant avec le VIH sont confrontées à des défis uniques à mesure qu'elles vieillissent (manque de pairs en raison de pertes extrêmes pendant l'épidémie de sida, stigmatisation persistante du VIH et de l'âge, taux élevés de multimorbidité), cette étude explore l'acceptabilité et la faisabilité de la mise en œuvre le modèle de village dans le centre de San Diego.

Le modèle de village a commencé lorsque plusieurs membres plus âgés de Beacon Hill à Boston ont réalisé qu'ils vieillissaient et qu'ils pourraient avoir besoin de plus d'aide à mesure qu'ils vieillissaient pour s'épanouir dans leur propre maison. Le modèle de village implique que les membres d'une communauté paient des frais annuels pour soutenir un administrateur de village qui organise des événements de socialisation réguliers et aide à coordonner les besoins des membres individuels en utilisant les compétences des autres membres de la communauté. Depuis cette première expérience il y a quelques décennies, il existe aujourd'hui plus de 200 villages à travers le pays pour améliorer la capacité des personnes âgées à vieillir chez elles.

Cependant, il existe des limites à ce modèle qui peuvent menacer la mise en œuvre et la durabilité à long terme du modèle de village. Plus précisément, l'obligation de payer des frais annuels pour un administrateur, le manque de diversité (d'âge, de race, de sexualité, etc.) et la difficulté à répondre aux besoins des membres en temps réel.

Ce projet propose de piloter le modèle de village dans le centre de San Diego et mettra en œuvre les adaptations suivantes pour remédier aux limitations. Les membres ne seront pas tenus de payer des frais annuels, mais dépendront plutôt d'une organisation diversifiée bien financée et établie de longue date (le centre LGBT de San Diego) pour servir d'administrateur. Ce village permettra la participation de personnes au sein de la communauté de tous âges, races et statuts économiques. Enfin, le projet propose de piloter l'acceptabilité d'utiliser un site web pour afficher et répondre en temps réel aux besoins de la communauté.

Pour y parvenir, les enquêteurs 1) effectueront des questionnaires pour comprendre les besoins de la communauté en recueillant des évaluations des besoins. 2) Les enquêteurs exploreront la signification de la communauté et exploreront les obstacles et les facilitateurs de la mise en œuvre du modèle de village. 3) Enfin, les enquêteurs piloteront le modèle du Village à l'aide d'un site Web.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92103
        • University of California San Diego
      • San Diego, California, États-Unis, 92103
        • The San Diego Lesbian Gay Bisexual Transgender Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Vit dans le centre de San Diego
  • Consentement à participer
  • Volonté de signer le contrat social du Village
  • Il n'est pas prévu de quitter le centre de San Diego l'année prochaine
  • Parle anglais

Critère d'exclusion:

  • Troubles cognitifs graves, comme indiqué par < 10 au mini-examen de l'état mental
  • Antécédents de crime violent ou de fraude au cours des 10 dernières années
  • Ne veut pas consentir à la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Modèle villageois
Participez en tant que membre du Village en utilisant un site Web pendant 12 mois.
Participer au Village Model via un site web

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'acceptabilité du cadre théorique
Délai: 12 mois.
Une enquête de 7 questions développée par les enquêteurs sur la base du cadre théorique d'acceptabilité. Cette échelle de Likert comprend des réponses sur une échelle de 1 à 5 pour chacune des 7 questions. La plage sera de 5 à 35 avec des scores plus élevés indiquant une acceptabilité plus élevée.
12 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des réseaux sociaux
Délai: 1, 3, 6 et 12 mois
Nous énumérerons le réseau social des personnes dans quatre domaines de soutien : émotionnel, matériel, social et de service. Cela se fera en posant une série de questions sur chaque personne nommée
1, 3, 6 et 12 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement avec le village
Délai: 12 mois
Nombre total de fois où chaque participant à l'étude s'est engagé dans une demande ou un événement Village.
12 mois
Engagement avec l'application sociale hyperlocale
Délai: 12 mois
Nombre total de fois où chaque participant à l'étude a utilisé l'application sociale pour demander ou fournir un service Village
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2020

Première publication (Réel)

26 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 182147
  • Age Positively (Autre identifiant: Gilead Sciences)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

À la fin de l'étude, nous fournirons des IDP codés à d'autres chercheurs

Délai de partage IPD

A la fin des études

Critères d'accès au partage IPD

Veuillez envoyer un e-mail à l'étude PI pour les demandes. Nous examinerons pour nous assurer que le travail ne fait pas double emploi avec les analyses en cours et que l'intention du travail n'est pas d'exploiter les participants à l'étude.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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