- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04323176
2. AC+: Uusi kylämalli (2nd AC+)
2. AC+: Hyödynnämme teknologiaa hoitoyhteisöjen luomiseksi HIV-tartunnan saaneiden iäkkäiden ihmisten ympärille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ymmärtäen, että HIV-tartunnan saaneet iäkkäät ihmiset kohtaavat ainutlaatuisia haasteita ikääntyessään (vertaisjoukon puute AIDS-epidemian aikana tapahtuneen äärimmäisen menetyksen vuoksi, jatkuva HIV-tartunta ja ikääntymisen leima, monisairauksien korkeat määrät), tämä tutkimus tutkii hoidon hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta. kylämalli Keski-San Diegossa.
Village Model sai alkunsa, kun useat Bostonin Beacon Hillin vanhemmat jäsenet huomasivat ikääntyvänsä ja saattavat tarvita lisää apua ikääntyessään menestyäkseen omassa kodissaan. Kylämallissa yhteisön jäsenet maksavat vuosimaksuja kylän ylläpitäjälle, joka järjestää säännöllisiä seurustelutapahtumia ja auttaa koordinoimaan yksittäisten jäsenten tarpeita hyödyntäen muiden yhteisön jäsenten osaamista. Tästä ensimmäisestä kokemuksesta muutama vuosikymmen sitten, nykyään eri puolilla maata on yli 200 kylää, jotka parantavat iäkkäiden aikuisten kykyä ikääntyä paikallaan.
Tässä mallissa on kuitenkin rajoituksia, jotka voivat uhata Kylämallin pitkän aikavälin toteutusta ja kestävyyttä. Erityisesti vaatimus maksaa vuosimaksu järjestelmänvalvojalle, monimuotoisuuden puute (iän, rodun, seksuaalisuuden jne.) ja vaikeus vastata jäsenten tarpeisiin reaaliajassa.
Tässä hankkeessa ehdotetaan kylämallin pilotointia Keski-San Diegossa ja toteutetaan seuraavat mukautukset rajoitusten korjaamiseksi. Jäseniä ei vaadita maksamaan vuosimaksuja, vaan he ovat riippuvaisia hyvin rahoitetusta, pitkään toimineesta monimuotoisesta organisaatiosta (The San Diego LGBT Center), joka toimii ylläpitäjänä. Tämä kylä mahdollistaa osallistumisen yhteisössä kaikenikäisille, rodullisille ja taloudelliselle asemalle. Lopuksi hankkeessa ehdotetaan kokeiltavaksi verkkosivuston käytön hyväksyttävyyttä yhteisön tarpeiden näyttämiseen ja vastaamiseen reaaliajassa.
Tämän saavuttamiseksi tutkijat 1) suorittavat kyselylomakkeita ymmärtääkseen yhteisön tarpeita keräämällä tarvearviointeja. 2) Tutkijat tutkivat yhteisön merkitystä ja esteitä ja edistäjiä kylämallin toteuttamisessa. 3) Lopuksi tutkijat pilotoivat Village-mallia verkkosivuston avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
- University of California San Diego
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
- The San Diego Lesbian Gay Bisexual Transgender Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu San Diegon keskustassa
- Suostumus osallistumiseen
- Haluan allekirjoittaa kylän yhteiskuntasopimuksen
- Ei aio muuttaa pois San Diegon keskustasta seuraavan vuoden aikana
- Puhuu englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeasti kognitiivinen heikentynyt, kuten < 10 ilmaisee mielentilatutkimuksessa
- Väkivaltarikoksen tai petoksen historia viimeisen 10 vuoden aikana
- Ei halua suostua osallistumiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kylän malli
Osallistu Kylän jäsenenä käyttämällä verkkosivustoa 12 kuukauden ajan.
|
Osallistu kylämalliin verkkosivuston avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teoreettisen kehyksen hyväksyttävyysasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta.
|
Tutkijat kehittivät 7 kysymyksen kyselyn hyväksyttävyyden teoreettisen viitekehyksen perusteella.
Tämä likert-asteikko sisältää vastaukset 1-5 asteikolla jokaiseen 7 kysymykseen.
Arvoalue on 5–35, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyväksyttävyyttä.
|
12 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalisen verkoston inventointi
Aikaikkuna: 1, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
Luetteloimme ihmisten sosiaalisen verkoston neljällä tukialueella: tunne-, aineellinen, sosiaalinen ja palvelu.
Tämä tehdään kysymällä sarja kysymyksiä jokaisesta nimetystä henkilöstä
|
1, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteistyö kylän kanssa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden kertojen kokonaismäärä, jolloin kukin tutkimuksen osallistuja osallistui Village-pyyntöön tai tapahtumaan.
|
12 kuukautta
|
|
Sitoutuminen hyperlokaaliseen sosiaaliseen sovellukseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden kertojen kokonaismäärä, jolloin kukin tutkimukseen osallistuja käytti sosiaalista sovellusta kyläpalvelun pyytämiseen tai tarjoamiseen
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 182147
- Age Positively (Muu tunniste: Gilead Sciences)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .