与护理标准相比，ICU 中 CGM 的准确性
2022年5月31日 更新者：David Thompson、University of British Columbia
重症监护病房中 Dexcom G6 连续血糖传感器的准确性
确定 Dexcom CGM 设备与动脉葡萄糖样本相比的性能。
研究概览
详细说明
Dexcom 连续葡萄糖传感器的性能将与当前的护理标准进行比较，后者是在血糖仪上分析动脉葡萄糖样本。
受试者将是接受静脉内胰岛素输注的 ICU 患者。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：David M Thompson, MD
- 电话号码：604 875 5996
- 邮箱：david.thompson@vch.ca
研究联系人备份
- 姓名：Barbara J Allan, MHA
- 电话号码：604 875 5997
- 邮箱：barbara.allan@vch.ca
学习地点
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
- 招聘中
- Vancouver General Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
重症监护病房的受试者
描述
纳入标准：
- 最低年龄 18 岁
- 预计连续 3-7 天接受胰岛素输注
- 其中 10 名受试者将服用升压药，他们将接受大量液体复苏
排除标准：
- 未接受胰岛素输注的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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连续血糖传感器值 (CGM)
大体时间：连续3至7天
|
CGM 将与动脉葡萄糖值进行比较
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连续3至7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用升压药
大体时间：连续3至7天
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20 名受试者中的 10 名将接受血管加压药和大量液体复苏
|
连续3至7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月6日
初级完成 (预期的)
2022年9月1日
研究完成 (预期的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月15日
首次发布 (实际的)
2020年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月31日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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