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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04352907
표준 치료와 비교하여 ICU에서 CGM의 정확도
2022년 5월 31일 업데이트: David Thompson, University of British Columbia
중환자실에서 Dexcom G6 연속 포도당 센서의 정확도
동맥 포도당 샘플과 비교하여 Dexcom CGM 장치의 성능을 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
Dexcom 연속 포도당 센서의 성능은 혈당 측정기에서 분석된 동맥 포도당 샘플인 현재 치료 표준과 비교됩니다.
피험자는 정맥 내 인슐린 주입을 받는 ICU 환자입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: David M Thompson, MD
- 전화번호: 604 875 5996
- 이메일: david.thompson@vch.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Barbara J Allan, MHA
- 전화번호: 604 875 5997
- 이메일: barbara.allan@vch.ca
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
- 모병
- Vancouver General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
집중 치료실의 피험자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 연속 3-7일 동안 인슐린 주입이 예상됨
- 이 피험자 중 10명은 승온제를 사용하여 대량 수액 소생술을 받게 됩니다.
제외 기준:
- 인슐린 주입을 받지 않는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지속적인 포도당 센서 값(CGM)
기간: 연속 3~7일
|
CGM은 동맥 포도당 값과 비교됩니다.
|
연속 3~7일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
승압기 사용
기간: 연속 3~7일
|
20명의 피험자 중 10명은 승압제 및 대용량 수액 소생술을 받게 됩니다.
|
연속 3~7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 6일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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