此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

类风湿性关节炎患者的音乐治疗模式“引导意象和音乐的Bonny方法” (GIM)

2025年3月24日 更新者:Elena Arnaoutoglou、University of Thessaly

一项随机临床试验,研究音乐治疗模型“引导意象和音乐 (GIM) 的 Bonny 方法”对患有慢性疼痛的类风湿性关节炎患者的影响

本研究的目的是调查音乐疗法的效果,特别是模型“引导图像和音乐的 Bonny 方法 (GIM)”对类风湿性关节炎 (RA) 患者慢性疼痛缓解和其他社会心理方面的影响参数,以及该方法对护理人员负担的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Thessaly
      • Larissa、Thessaly、希腊、41110
        • University Hospital of Larissa, Department of Anesthesiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 类风湿性关节炎 (RA)
  • 18岁以上

排除标准:

•没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:听音乐
音乐 聆听 Helen Bonny 的节目。
实验性的:Music治疗-对话课程

每位患者将进行四次干预,频率为每周一次。 应努力确保每次治疗与前一次治疗的时间间隔正好在±1天内。 音乐听证会将包括Helen Bonny的节目“Caring”,该音乐治疗模式的作者提出最适合慢性和严重疼痛的患者。 程序如下:

  • 海顿 - C大调协奏曲,慢板
  • 德沃夏克 - E-Dur小夜曲,Larghetto
  • 术士 - 卡普里奥尔套房,Pieds en I'air
其他名称:
  • GIM 邦尼方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Bonny 意象和音乐引导法 (GIM) 对缓解类风湿性关节炎慢性疼痛的影响
大体时间:3年

Wong-Baker 面部量表将用于通过同时视觉、数字和功能模拟显示患者在面谈时所经历的疼痛来评估疼痛。 该比例描绘了一系列六 (6) 张脸。 6个面被赋予以下标记:

  • 0 没有痛苦
  • 2 不影响某些活动的轻微疼痛
  • 4 影响某些活动的轻微疼痛
  • 6 不影响某些活动(如电话、电视、阅读等)的中度疼痛
  • 8 影响某些活动(如电话、电视、阅读等)的剧烈疼痛
  • 10种无法忍受的痛苦,甚至连简单的语音交流都做不到
3年
SF-36问卷
大体时间:3年
采用SF-36问卷,同步记录患者身心健康状况。
3年
GIM Bonny Method模型对职业情绪状态的影响
大体时间:3年
Barthel 量表自 1965 年创建以来一直在全球范围内使用。 它是对基本活动能力、自我护理和约束活动进行评分的平衡工具,有 10 个主题领域。 总分从 0 到 100 不等,分别表示完全依赖和完全自主。 要被视为自主,患者不应在任何额定活动中寻求人工帮助。 自助评估量表 - Barthel 量表
3年
GIM Bonny 方法模型在干预期间和第一次访谈后三个月对职业及其与患者关系的影响
大体时间:3年
Zarit 负担访谈 (ZBI) 调查问卷旨在衡量职业负担。 它由 22 个问题组成。 量表分数从 0-88 变化,分数越小,电荷越小。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月15日

研究完成 (实际的)

2025年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月7日

首次发布 (实际的)

2020年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅