Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musikterapimodell "The Bonny Method of Guid Imagery and Music" på patienter med reumatoid artrit (GIM)

24 mars 2025 uppdaterad av: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

En randomiserad klinisk studie som undersöker effekten av musikterapimodellen "The Bonny Method of Guid Imagery and Music (GIM)" på patienter som lider av reumatoid artrit med kronisk smärta

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av musikterapi och i synnerhet av modellen "The Bonny Method of Guided Imagery and Music (GIM)" hos patienter med reumatoid artrit (RA) i relation till både kronisk smärtlindring och annan psykosocial parametrar, samt metodens effekt på vårdgivarbördan.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grekland, 41110
        • University Hospital of Larissa, Department of Anesthesiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Reumatoid artrit (RA)
  • Över 18 år

Exklusions kriterier:

•Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lyssna på musik
Musik Lyssnar på Helen Bonnys program.
Experimentell: Μusikterapi-samtalstillfällen

Interventionen kommer att utföras fyra gånger per patient med en frekvens en gång i veckan. En ansträngning ska göras för att säkerställa att varje behandling är exakt sju dagar från den föregående inom ± en dag. Den musikaliska utfrågningen kommer att innehålla Helen Bonnys program "Caring", som föreslås av författaren till denna Musikterapimodell som det mest lämpade för patienter med kronisk och svår smärta. Programmet är som följer:

  • Haydn - Cellokonzert i C, Adagio
  • Dvorak - Serenad i E-Dur, Larghetto
  • Warlock - Capriol Suite, Pieds en I'air
Andra namn:
  • GIM Bonny Metod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av Bonny Method of Guid Imagery and Music (GIM) på lindring av kronisk smärta från reumatoid artrit
Tidsram: 3 år

Wong-Baker Face Scale kommer att användas för att bedöma smärtan med en samtidig visuell, numerisk och funktionell analog visning av smärtan som patienten upplever vid tidpunkten för intervjun. Skalan visar en serie av sex (6) ansikten. De 6 ansiktena får följande betyg:

  • 0 ingen smärta
  • 2 lätt smärta som inte påverkar vissa aktiviteter
  • 4 lätt smärta som påverkar vissa aktiviteter
  • 6 måttlig smärta som inte påverkar vissa aktiviteter (som telefon, TV, läsning etc)
  • 8 svår smärta som påverkar vissa aktiviteter (som telefon, TV, läsning etc)
  • 10 outhärdlig smärta som inte ens tillåter enkel röstkommunikation
3 år
SF-36 frågeformuläret
Tidsram: 3 år
SF-36 frågeformuläret, samtidig registrering av fysiska och psykiska hälsotillstånd hos patienter kommer att utföras.
3 år
Effekten av GIM Bonny Method-modellen på karriärernas känslomässiga status
Tidsram: 3 år
Barthel-vågen har använts över hela världen sedan den skapades 1965. Det är ett balanserat instrument för att poängsätta grundläggande rörlighet, egenvård och återhållsamhet, och har 10 tematiska områden. Den totala poängen varierar från 0 till 100, vilket indikerar fullt beroende respektive full autonomi. För att betraktas som autonom bör patienten inte söka mänsklig hjälp i någon av de klassificerade aktiviteterna. Skala för självbetjäningsbedömning - Barthel-skalan
3 år
Effekten av GIM Bonny Method-modellen på karriären och deras relation till patienter både under interventionsperioden och tre månader efter den första intervjun
Tidsram: 3 år
Enkäten Zarit Burden Interview (ZBI) skapades för att mäta belastningen på karriärer. Den består av 22 frågor. Skalpoängen varierar från 0-88 och ju mindre poäng desto mindre laddning.
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2020

Första postat (Faktisk)

8 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera