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躯体疾病患者失眠的认知行为疗法 (CBTi)

2026年4月27日 更新者:Kåre Osnes、Diakonhjemmet Hospital
失眠常见于共病的躯体疾病,例如 风湿病、癌症、心脏病和肺病或胃肠道疾病。 疼痛、呼吸困难和其他疾病症状会加重睡眠问题并导致失眠。 反过来,失眠可能会加重躯体疾病患者的疼痛、疲劳并降低生活质量。 该项目旨在评估 Diakonhjemmet 医院为失眠和躯体疾病患者提供的课程。 该课程基于认知行为疗法,这是一种有据可查的失眠疗法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

73

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威
        • Department of Psychiatry, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上患有失眠和合并躯体疾病的男性和女性。

排除标准:

  • 无法提供知情同意
  • 无法阅读和/或理解挪威语
  • 无法完成调查
  • 严重的精神障碍,例如 精神分裂症和躁郁症
  • 精神发育迟滞或痴呆
  • 已知物质滥用
  • 睡眠障碍,例如 嗜睡症或嗜睡症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:失眠认知行为疗法 (CBTi)
患者将接受 7 个疗程的失眠认知行为治疗课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
失眠严重程度的变化
大体时间:在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
研究中包括的所有患者都将被要求完成失眠严重程度指数(ISI;最小值 = 0;最大值 = 4。分数越高意味着结果越差)以评估失眠症状的任何变化。
在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
失眠症状的变化
大体时间:在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
研究中包括的所有患者都将被要求完成卑尔根失眠量表(最小值 = 0;最大值 = 7。 更高的分数意味着更差的结果)来评估失眠症状的任何变化
在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改变关于睡眠的功能失调的信念和态度
大体时间:在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
研究中包括的所有患者都将被要求完成关于睡眠量表的功能失调信念和态度(DBAS-16;最小值 = 0;最大值 = 10。 更高的值意味着更差的结果)来评估功能失调的睡眠信念和态度的任何变化。
在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
白天对疲劳和睡眠不足的负面影响的反省的变化
大体时间:在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
将要求研究中的所有患者完成日间失眠症状反应量表(DISRS;最小值 = 1;最大值 = 4。值越高意味着结果越差)以评估对失眠症状的反思是否有任何变化。
在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
改变对睡眠卫生措施的遵守
大体时间:在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
将要求研究中的所有患者完成睡眠卫生指数(SHI-13;最小值 = 1;最大值 = 5。 更高的值意味着更差的结果)来评估睡眠卫生措施依从性的任何变化。
在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。
睡眠效率的变化
大体时间:将比较基线(第一节课前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月的睡眠效率计算.
研究中包括的所有患者都将被要求在整个疗程期间保持睡眠日记。 睡眠效率将根据睡眠日记进行计算。
将比较基线(第一节课前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月的睡眠效率计算.
抑郁症状的变化
大体时间:在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。]
研究中包括的所有患者都将被要求完成患者健康问卷 9(PHQ-9;最小值 = 0;最大值 = 3。 更高的值意味着更差的结果)来评估抑郁症症状的任何变化。
在基线(第一节课之前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月。]
焦虑症状的变化
大体时间:在基线(第一节课前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月
研究中包括的所有患者都将被要求完成广泛性焦虑症量表 7(GAD-7;最小值 = 0;最大值 = 3。 更高的值意味着更差的结果)来评估焦虑症状的任何变化。
在基线(第一节课前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月
躯体症状的变化
大体时间:在基线(第一节课前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月
将要求研究中的所有患者完成躯体症状量表 9(SSS-8;最小值 = 0;最大值 = 4。值越高,结果越差)以评估躯体症状负担的任何变化
在基线(第一节课前)、第 6 节课(最后一节课,基线后 5-7 周)、第 7 节课(最后一节课后 2 个月)和完成课程后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kåre Osnes, M.D., Ph.D.、Department of Psychiatry, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月16日

首次发布 (实际的)

2020年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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