此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

妇科肿瘤远程医疗的患者视角

2023年8月3日 更新者:TriHealth Inc.
研究问题:妇科肿瘤学实践中的患者是否重视使用远程医疗作为面对面就诊的辅助手段,在什么情况下患者可能认为这些就诊不够?

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在美国,有 1480 万妇女居住在离最近的妇科肿瘤医生 50 多英里以外的地方,这凸显了加强远程医疗实施的必要性。 考虑到 COVID-19 的爆发,建议通过优先考虑治疗意图和利用远程医疗来管理当前治疗来组织治疗目标。 关于远程医疗的研究、它的好处和其他专业的患者观点已有报道,但妇科肿瘤学领域的信息似乎很缺乏。 我们的研究旨在寻求患者对远程医疗的看法,以及实施延长就诊、远程会诊等对他们而言是否可行且有价值。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

116

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45220
        • TriHealth - Good Samaritan and Bethesda North Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

o 符合条件的患者至少年满 18 岁,目前正在接受妇科肿瘤组内的一名提供者的治疗。

描述

o 符合条件的患者至少年满 18 岁,目前正在接受妇科肿瘤组内的一名提供者的治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者对李克特量表远程医疗的看法
大体时间:通过调查完成,平均15分钟
患者对李克特量表远程医疗的看法
通过调查完成,平均15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert Neff, MD、TriHealth Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月21日

初级完成 (实际的)

2021年7月30日

研究完成 (实际的)

2022年10月24日

研究注册日期

首次提交

2020年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月9日

首次发布 (实际的)

2020年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月3日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20-092

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

民意调查的临床试验

3
订阅