Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntenperspectief van telegeneeskunde in de gynaecologie Oncologie

3 augustus 2023 bijgewerkt door: TriHealth Inc.
Onderzoeksvraag: waarderen patiënten in een gynaecologische oncologiepraktijk het gebruik van telegeneeskunde als aanvulling op persoonlijke bezoeken en in welke omstandigheden kunnen patiënten deze bezoeken niet voldoende vinden?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de Verenigde Staten wonen 14,8 miljoen vrouwen meer dan 50 mijl verwijderd van de dichtstbijzijnde gynaecologische oncoloog, wat de noodzaak onderstreept van meer implementatie van telegeneeskunde. Met het oog op de COVID-19-uitbraak werden aanbevelingen gedaan om therapiedoelen te organiseren door prioriteit te geven aan curatieve bedoelingen en telegeneeskunde te gebruiken om de huidige therapieën te beheren. Onderzoek met betrekking tot telegeneeskunde, de voordelen ervan en patiëntperspectieven in andere specialismen is gerapporteerd, maar er lijkt een gebrek aan informatie te zijn op het gebied van gynaecologische oncologie. Ons onderzoek heeft tot doel het perspectief van patiënten op telegeneeskunde te onderzoeken en na te gaan of implementatie voor uitgebreide kantoorbezoeken, teleconsultaties en meer haalbaar en waardevol voor hen is.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

116

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45220
        • TriHealth - Good Samaritan and Bethesda North Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

o In aanmerking komende patiënten zijn ten minste 18 jaar oud en worden momenteel behandeld door een van de zorgverleners binnen de gynaecologische oncologiegroep.

Beschrijving

o In aanmerking komende patiënten zijn ten minste 18 jaar oud en worden momenteel behandeld door een van de zorgverleners binnen de gynaecologische oncologiegroep.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntenperspectief op telegeneeskunde op een Likert-schaal
Tijdsspanne: Door het invullen van de enquête gemiddeld 15 minuten
Patiëntenperspectief op telegeneeskunde op een Likert-schaal
Door het invullen van de enquête gemiddeld 15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TriHealth Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Neff, MD, TriHealth Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-092

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren