不同肩部拉伸技术对过头运动员即时效果的比较
2023年1月9日 更新者：Gonca Şahiner Pıçak、Dokuz Eylul University
不同后肩拉伸技术对盂肱内旋缺陷运动员的即时效果比较
本研究将包括 81 名患有盂肱内旋缺陷 (GIRD) 的过头运动员。
参与者将被随机分成 3 个不同的组，每组 26 人。
在每组中，将采用不同的肌肉能量技术 (MET) 进行后肩伸展运动 (PSSE)。
研究概览
详细说明
等距后松弛组 (PIRG) 参与者将使用后等距松弛 (PIR) 技术执行 PSSE，等距拉伸组 (ISG) 参与者将使用等距拉伸技术执行 PSSE，静态拉伸组 (SSG) 参与者将执行 PSSE静态拉伸技术。
所有练习都将在修改后的斜挎位置进行。
肩峰下间隙和后关节囊厚度将使用 7-12 MHz 线性换能器和 USG（LOGIQ e Ultrasound，GE Healthcare，USA）测量。
运动员的 GIRD 结果和旋转 ROM 测量值将使用气泡倾斜仪（Fabrication End Inc，纽约，美国）进行测量和记录。
运动员的上肢功能表现将通过功能性投掷表现指数 (FTPI) 进行评估。
将在伸展运动之前、之后和 30 分钟后重复评估三次，并将比较不同肌肉能量技术 (MET) 的效果。
研究人员假设使用不同的 MET 技术制作的 PSSE 对肩峰-肱骨距离、后关节囊厚度、旋转 ROM 测量和 GIRD 过头运动员的表现有不同的影响，并且 MET 的效果优于静态拉伸。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
81
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- 电话号码：+905058081268
- 邮箱：gncshnr@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成为高架运动员
- 患肩盂肱内旋活动度应小于其他肩关节，双侧肩关节内旋活动度差≥15º
排除标准：
- 去年肩痛需要就医。
- 目前肩痛
- 上肢运动时颈椎痛
- 肩带骨折史
- 全身性肌肉骨骼疾病
- 肩部手术史，
- 盂肱关节不稳定（恐惧、移位或沟试验阳性）或全层肩袖撕裂的阳性结果（滞后征阳性、下臂试验阳性或肩外旋明显无力）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：后等距松弛组
该组的参与者将在修改后的横身位置接受等距放松后拉伸。
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运动员将被定位在修改后的斜挎位置。
他们将被要求积极地将其下方的手臂沿水平内收的方向带到生理屏障上。
参与者将被要求以最大肌肉力量的 20% 在水平外展方向上进行 5 秒的等长收缩。
放松后，手臂将向水平内收方向移动，并进行 15 秒的主动辅助拉伸。
参与者将在宫缩之间有 5 秒的休息时间。
这种伸展运动将在一个疗程中重复 5 次。
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实验性的：分离拉伸组
该组的参与者将在改良的横身位置上接受溶质拉伸。
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运动员将被定位在修改后的斜挎位置。
他们将被要求积极地将其下方的手臂沿水平内收的方向带到生理屏障上。
参与者将被要求以 20% 的最大肌肉力量在水平外展方向上进行收缩。
当肌肉收缩发生时，手臂将在 2-4 秒内快速移动至水平内收，并进行 15 秒的主动辅助拉伸。
参与者将在伸展运动之间获得 5 秒的休息时间。
这种伸展运动将在一个疗程中重复 5 次。
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实验性的：静态拉伸组
该组的参与者将接受修改后的交叉身体位置的静态拉伸。
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运动员将被定位在修改后的斜挎位置。
他们将被要求积极地将其下方的手臂沿水平内收的方向带到生理屏障。
然后，将手臂向水平内收方向移动，并进行 15 秒的主动辅助拉伸。
参与者将在伸展运动之间获得 5 秒的休息时间。
这种伸展运动将在一个疗程中重复 5 次。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩内旋活动范围
大体时间：基线测量，3 分钟和 30 分钟
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改变肩关节内旋活动范围（带气泡测斜仪）
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基线测量，3 分钟和 30 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩峰下间隙
大体时间：基线测量，3 分钟和 30 分钟
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肩峰下间隙的变化（超声）
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基线测量，3 分钟和 30 分钟
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后囊厚度
大体时间：基线测量，3 分钟和 30 分钟
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后囊膜厚度变化（超声）
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基线测量，3 分钟和 30 分钟
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功能性投掷性能指数
大体时间：基线测量，3 分钟和 30 分钟
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参与者将投掷球以在墙上投篮。
正确拍摄次数将被记录
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基线测量，3 分钟和 30 分钟
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肩部总旋转运动范围
大体时间：基线测量，3 分钟和 30 分钟
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肩关节内旋+外旋活动范围变化（带气泡测斜仪）
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基线测量，3 分钟和 30 分钟
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肩后紧绷
大体时间：基线测量，3 分钟和 30 分钟
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肩后紧度变化（带气泡测斜仪）
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基线测量，3 分钟和 30 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2024年2月1日
研究完成 (预期的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月27日
首次发布 (实际的)
2020年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月9日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 5002-GOA
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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