- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04687683
Porovnání okamžitých účinků různých technik protahování ramen u sportovců nad hlavou
9. ledna 2023 aktualizováno: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Porovnání okamžitých účinků různých technik protahování zadních ramen u sportovců nad hlavou s deficitem glenohumerální vnitřní rotace
Do této studie bude zahrnuto 81 režijních sportovců s glenohumerálním deficitem vnitřní rotace (GIRD).
Účastníci budou náhodně rozděleni do 3 různých skupin po 26 lidech.
V každé skupině budou aplikovány cviky na protahování zadních ramen (PSSE) prováděné různými technikami svalové energie (MET).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
Účastníci skupiny pro post izometrickou relaxaci (PIRG) provedou PSSE s technikou post izometrické relaxace (PIR), účastníci skupiny Isolytic Stretching Group (ISG) provedou PSSE s technikou izolytického strečinku a účastníci skupiny Static Stretching Group (SSG) provedou PSSE s technika statického strečinku.
Všechny cviky budou prováděny v modifikované pozici crossbody.
Subakromiální prostor a tloušťka zadního pouzdra budou měřeny pomocí lineárního převodníku 7-12 MHz s USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA).
Výsledky GIRD a rotační měření ROM sportovců budou měřeny a zaznamenávány pomocí bublinového inklinometru (Fabrication End Inc, New York, USA).
Funkční výkonnost horních končetin sportovců bude hodnocena pomocí funkčního indexu vrhacího výkonu (FTPI).
Vyhodnocení bude třikrát opakováno před, po protahovacím cvičení a 30 minut později a budou porovnány účinky různých technik svalové energie (MET).
Vyšetřovatelé předpokládali, že PSSE vytvořené různými technikami MET mají různé účinky na acromio-humerální vzdálenost, tloušťku zadního pouzdra, rotační měření ROM a výkon u atletů nad hlavou s GIRD a účinky MET by byly lepší než statický strečink.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
81
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Telefonní číslo: +905058081268
- E-mail: gncshnr@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
13 let až 40 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být horním sportovcem
- Rozsah pohybu glenohumerální vnitřní rotace postiženého ramene by měl být menší než u jiného ramene a rozdíl v rozsahu vnitřní rotace oboustranného ramene by měl být ≥15º
Kritéria vyloučení:
- Bolest ramene vyžadovala poslední rok lékařskou péči.
- Současná bolest ramene
- Cervikální bolest při pohybu horních končetin
- Anamnéza zlomeniny ramenního pletence
- Systémové onemocnění pohybového aparátu
- Historie operace ramene,
- Glenohumerální nestabilita (pozitivní aprehenze, relokace nebo pozitivní test sulcus) nebo pozitivní nálezy natržení rotátorové manžety v plné tloušťce (pozitivní lag, pozitivní test na padacím rameni nebo výrazná slabost s vnější rotací ramene)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Post izometrická relaxační skupina
Účastníci této skupiny absolvují post izometrický relaxační strečink v modifikované poloze napříč tělem.
|
Sportovci budou umístěni v modifikované poloze napříč tělem.
Budou požádáni, aby aktivně přivedli spodní paži ve směru horizontální addukce až k fyziologické bariérové bariéře.
Účastníci budou požádáni, aby provedli izometrickou kontrakci po dobu 5 sekund ve směru horizontální abdukce s 20 % maximální svalové síly.
Po relaxaci se paže posune směrem k horizontální addukci a aplikuje se 15 sekund aktivní asistenční strečink.
Mezi kontrakcemi bude účastníkům poskytnuta 5sekundová přestávka.
Toto protahovací cvičení bude aplikováno v 5 opakováních pro jedno sezení.
|
|
Experimentální: Skupina isolytického protahování
Účastníci této skupiny absolvují izolytický strečink v modifikované poloze cross body.
|
Sportovci budou umístěni v modifikované poloze napříč tělem.
Budou požádáni, aby aktivně přivedli spodní paži ve směru horizontální addukce až k fyziologické bariérové bariéře.
Účastníci budou požádáni, aby provedli kontrakci ve směru horizontální abdukce s 20 % maximální svalové síly.
Když dojde ke svalové kontrakci, paže se rychle posune za 2-4 sekundy směrem k horizontální addukci a po 15 sekundách se použije aktivní asistenční strečink.
Mezi jednotlivými úseky bude účastníkům poskytnuta 5sekundová přestávka.
Toto protahovací cvičení bude aplikováno v 5 opakováních pro jedno sezení.
|
|
Experimentální: Skupina skupiny statického roztahování
Účastníci této skupiny absolvují statický strečink v modifikované poloze cross body.
|
Sportovci budou umístěni v modifikované poloze napříč tělem.
Budou požádáni, aby aktivně přivedli spodní paži ve směru horizontální addukce až k fyziologické bariéře.
Poté se paže posune směrem k horizontální addukci a aplikuje se 15 sekund aktivní asistenční strečink.
Mezi protahovacími cviky bude účastníkům poskytnuta 5sekundová přestávka.
Toto protahovací cvičení bude aplikováno v 5 opakováních pro jedno sezení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu vnitřní rotace ramene
Časové okno: základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Změna rozsahu vnitřní rotace ramene (s bublinkovým inklinometrem)
|
základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subakromiální prostor
Časové okno: základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Změna subakromiálního prostoru (pomocí ultrazvuku)
|
základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
|
Tloušťka zadní kapsle
Časové okno: základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Změna tloušťky zadního pouzdra (pomocí ultrazvuku)
|
základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
|
Index funkčního házení
Časové okno: základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Účastníci budou házet míčem, aby vystřelili rám na zeď.
Bude zaznamenán počet správných výstřelů
|
základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
|
Rameno Celkový rotační rozsah pohybu
Časové okno: základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Změna vnitřní rotace ramene + vnější rotace rozsahu pohybu (s bublinkovým inklinometrem)
|
základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
|
Zadní těsnost ramen
Časové okno: základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Změna napnutí zadního ramene (s bublinkovým inklinometrem)
|
základní měření, 3 minuty a 30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. února 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. února 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. prosince 2020
První zveřejněno (Aktuální)
29. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 5002-GOA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Post izometrická relaxační skupina
-
Kutahya Health Sciences UniversityScientific Research Projects Coordination UnitNáborKontakt kůže na kůžiTurecko (Türkiye)
-
University of ManitobaZatím nenabírámeBenigní hypertrofie prostaty (BPH)Kanada