Sammenligning av umiddelbare effekter av ulike skulderstrekkteknikker hos idrettsutøvere
9. januar 2023 oppdatert av: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Sammenligning av umiddelbare effekter av forskjellige bakre skulderstrekkteknikker hos idrettsutøvere med Glenohumeral intern rotasjon
81 overhead-idrettsutøvere med Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) vil bli inkludert i denne studien.
Deltakerne blir tilfeldig delt inn i 3 forskjellige grupper på 26 personer.
I hver gruppe vil det bli brukt bakre skulderstrekkøvelser (PSSE) utført med forskjellige muskelenergiteknikker (MET).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Post Isometric Relaxation Group (PIRG) deltakere vil utføre en PSSE med post isometric relaxation (PIR) teknikk, Isolytic Stretching Group (ISG) deltakere vil utføre en PSSE med isolytisk strekkteknikk og Static Stretching Group Group (SSG) deltakere vil utføre en PSSE med statisk strekkteknikk.
Alle øvelser vil bli utført i modifisert kroppsposisjon.
Subakromial plass og bakre kapseltykkelse vil bli målt ved hjelp av en 7-12 MHz lineær transduser med USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA).
Idrettsutøvernes GIRD-resultater og rotasjons-ROM-målinger vil bli målt og registrert ved hjelp av et boble-inklinometer (Fabrication End Inc, New York, USA).
Den funksjonelle ytelsen til overekstremitetene til utøverne vil bli evaluert med Functional Throwing Performance Index (FTPI).
Evalueringer vil bli gjentatt tre ganger før, etter strekkøvelsen og 30 minutter senere og effekten av ulike muskelenergiteknikker (MET) vil bli sammenlignet.
Etterforskere antok at PSSE laget med forskjellige MET-teknikker har forskjellige effekter på Acromio-Humeral Distance, posterior kapseltykkelse, rotasjons-ROM-målinger og ytelse på overhead-idrettsutøvere med GIRD, og effekten av MET ville være overlegen statisk strekking.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
81
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Telefonnummer: +905058081268
- E-post: gncshnr@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være overhead atlet
- Glenohumeral indre rotasjonsområde for bevegelse av den berørte skulder bør være mindre enn andre skulder og bilateral skulder indre rotasjonsforskjell bør være ≥15 º
Ekskluderingskriterier:
- Skuldersmerter krevde legehjelp det siste året.
- Nåværende skuldersmerter
- Cervikal smerte under bevegelse av øvre ekstremiteter
- Historie med brudd på skulderbeltet
- Systemisk muskel-skjelettsykdom
- Historie om skulderkirurgi,
- Glenohumeral ustabilitet (positiv pågripelse, flytting eller positiv sulcus-test) eller positive funn for en revne i rotatormansjetten i full tykkelse (positivt lagtegn, positiv fallarmtest, eller markert svakhet med ekstern skulderrotasjon)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Post isometrisk avslapningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta postisometrisk avspenningsstrekking i modifisert kroppsstilling.
|
Utøvere vil bli plassert i en modifisert kroppsposisjon.
De vil bli bedt om å aktivt føre sin underliggende arm i retning av horisontal adduksjon opp til den fysiologiske barrierebarrieren.
Deltakerne vil bli bedt om å utføre en isometrisk sammentrekning i 5 sekunder i horisontal abduksjonsretning med 20 % av maksimal muskelstyrke.
Etter avspenningen vil armen beveges mot horisontal adduksjon og 15 sekunders aktiv assisterende strekk påføres.
Deltakerne vil få en 5-sekunders hvileperiode mellom riene.
Denne strekkøvelsen vil bli brukt i 5 repetisjoner for en økt.
|
|
Eksperimentell: Isolytisk strekkgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta isolytisk strekking i modifisert kroppsstilling.
|
Utøvere vil bli plassert i en modifisert kroppsposisjon.
De vil bli bedt om å aktivt føre sin underliggende arm i retning av horisontal adduksjon opp til den fysiologiske barrierebarrieren.
Deltakerne vil bli bedt om å utføre en sammentrekning i horisontal abduksjonsretning med 20 % av maksimal muskelstyrke.
Når muskelkontraksjonen inntreffer, vil armen beveges raskt i løpet av 2-4 sekunder mot horisontal adduksjon og 15 sekunder aktiv assisterende strekking vil bli brukt.
Deltakerne får en 5-sekunders hvileperiode mellom strekningene.
Denne strekkøvelsen vil bli brukt i 5 repetisjoner for en økt.
|
|
Eksperimentell: Static Stretching Group Group
Deltakerne i denne gruppen vil motta statisk strekking i modifisert kroppsstilling.
|
Utøvere vil bli plassert i en modifisert kroppsposisjon.
De vil bli bedt om å aktivt føre sin underliggende arm i retning av horisontal adduksjon opp til den fysiologiske barrieren.
Deretter vil armen bli flyttet mot horisontal adduksjon og 15 sekunder aktiv assisterende strekking vil bli brukt.
Deltakerne vil få en 5-sekunders hvileperiode mellom tøyningsøvelsene.
Denne strekkøvelsen vil bli brukt i 5 repetisjoner for en økt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder indre rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Endring av indre rotasjonsområde for skulderbevegelse (med boblehellingsmåler)
|
baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subakromialt rom
Tidsramme: baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Endring av subakromialt rom (med ultralyd)
|
baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
|
Bakre kapseltykkelse
Tidsramme: baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Endring av bakre kapseltykkelse (med ultralyd)
|
baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
|
Funksjonell kasteytelsesindeks
Tidsramme: baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Deltakerne skal kaste en ball for å skyte en ramme på veggen.
Antall korrekte bilder vil bli tatt opp
|
baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
|
Skulder Totalt rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Endring av indre rotasjon av skulder + ekstern rotasjon av bevegelsesområde (med boblehellingsmåler)
|
baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
|
Stramhet i bakre skulder
Tidsramme: baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Endring av tetthet i bakre skulder (med bobleinklinometer)
|
baseline målinger, 3 minutter og 30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
29. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 5002-GOA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .