Comparação dos Efeitos Imediatos de Diferentes Técnicas de Alongamento de Ombros em Atletas Overhead
9 de janeiro de 2023 atualizado por: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Comparação dos Efeitos Imediatos de Diferentes Técnicas de Alongamento Posterior do Ombro em Atletas com Déficits de Rotação Interna Glenoumeral
81 atletas de arremesso com déficit de rotação interna da glenoumeral (GIRD) serão incluídos neste estudo.
Os participantes serão divididos aleatoriamente em 3 grupos diferentes de 26 pessoas.
Em cada grupo serão aplicados exercícios de alongamento posterior do ombro (PSSE) realizados com diferentes Técnicas de Energia Muscular (MET).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Os participantes do grupo de relaxamento pós-isométrico (PIRG) realizarão um PSSE com técnica de relaxamento pós-isométrico (PIR), os participantes do grupo de alongamento isolítico (ISG) realizarão um PSSE com técnica de alongamento isolítico e os participantes do grupo de alongamento estático (SSG) realizarão um PSSE com técnica de alongamento estático.
Todos os exercícios serão realizados na posição cruzada modificada.
O espaço subacromial e a espessura da cápsula posterior serão medidos usando um transdutor linear de 7-12 MHz com USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, EUA).
Os resultados do GIRD dos atletas e as medidas de ADM rotacional serão medidos e registrados usando um inclinômetro de bolhas (Fabrication End Inc, Nova York, EUA).
O desempenho funcional da extremidade superior dos atletas será avaliado com o Functional Throwing Performance Index (FTPI).
As avaliações serão repetidas três vezes antes, após o exercício de alongamento e 30 minutos depois e os efeitos de diferentes técnicas de energia muscular (MET) serão comparados.
Os investigadores hipotetizaram que o PSSE feito com diferentes técnicas de MET tem efeitos diferentes na distância acrômio-umeral, espessura da cápsula posterior, medições de ADM rotacional e desempenho em atletas com GIRD e os efeitos do MET seriam superiores ao alongamento estático.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
81
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Número de telefone: +905058081268
- E-mail: gncshnr@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 40 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser atleta de sobrecarga
- A amplitude de movimento de rotação interna glenoumeral do ombro afetado deve ser menor que a do outro ombro e a diferença de amplitude de movimento de rotação interna do ombro bilateral deve ser ≥15º
Critério de exclusão:
- A dor no ombro exigiu atenção médica no último ano.
- Dor atual no ombro
- Dor cervical durante o movimento da extremidade superior
- História de fratura na cintura escapular
- Doença musculoesquelética sistêmica
- Histórico de cirurgia no ombro,
- Instabilidade glenoumeral (apreensão positiva, realocação ou teste do sulco positivo) ou achados positivos para ruptura total do manguito rotador (sinal de defasagem positivo, teste de queda do braço positivo ou fraqueza acentuada com rotação externa do ombro)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de relaxamento pós isométrico
Os participantes deste grupo receberão alongamento pós-laxamento isométrico em posição cruzada modificada.
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Os atletas serão posicionados em uma posição cruzada modificada.
Eles serão solicitados a trazer ativamente o braço subjacente na direção da adução horizontal até a barreira fisiológica.
Os participantes serão solicitados a realizar uma contração isométrica por 5 segundos no sentido de abdução horizontal com 20% da força muscular máxima.
Após o relaxamento, o braço será movido em direção à adução horizontal e 15 segundos de alongamento ativo-assistido serão aplicados.
Os participantes terão um período de descanso de 5 segundos entre as contrações.
Este exercício de alongamento será aplicado em 5 repetições para uma sessão.
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Experimental: Grupo de alongamento isolítico
Os participantes deste grupo receberão alongamento isolítico em posição cruzada modificada.
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Os atletas serão posicionados em uma posição cruzada modificada.
Eles serão solicitados a trazer ativamente o braço subjacente na direção da adução horizontal até a barreira fisiológica.
Os participantes serão solicitados a realizar uma contração no sentido de abdução horizontal com 20% da força muscular máxima.
Quando a contração muscular ocorrer, o braço será movido rapidamente em 2-4 segundos em direção à adução horizontal e 15 segundos de alongamento ativo-assistido serão aplicados.
Os participantes terão um período de descanso de 5 segundos entre os alongamentos.
Este exercício de alongamento será aplicado em 5 repetições para uma sessão.
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Experimental: Grupo de Grupo de Alongamento Estático
Os participantes deste grupo receberão alongamento estático em posição cruzada modificada.
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Os atletas serão posicionados em uma posição cruzada modificada.
Eles serão solicitados a trazer ativamente o braço subjacente na direção da adução horizontal até a barreira fisiológica.
Em seguida, o braço será movido em direção à adução horizontal e 15 segundos de alongamento ativo-assistido serão aplicados.
Os participantes terão um período de descanso de 5 segundos entre os exercícios de alongamento.
Este exercício de alongamento será aplicado em 5 repetições para uma sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento de rotação interna do ombro
Prazo: medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Alteração da amplitude de movimento de rotação interna do ombro (com inclinômetro de bolhas)
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medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espaço subacromial
Prazo: medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Alteração do espaço subacromial (com Ultrassom)
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medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Espessura da cápsula posterior
Prazo: medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Alteração da espessura da cápsula posterior (com Ultrassom)
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medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Índice de desempenho de arremesso funcional
Prazo: medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Os participantes lançarão uma bola para atirar em um quadro na parede.
O número de disparos corretos será registrado
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medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Amplitude de movimento de rotação total do ombro
Prazo: medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Alteração da rotação interna do ombro + amplitude de movimento da rotação externa (com inclinômetro de bolhas)
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medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Rigidez posterior do ombro
Prazo: medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Alteração da rigidez posterior do ombro (com inclinômetro de bolhas)
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medições de linha de base, 3 minutos e 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5002-GOA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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