Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av omedelbara effekter av olika axelsträckningstekniker hos idrottare

9 januari 2023 uppdaterad av: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Jämförelse av omedelbara effekter av olika bakre axelsträckningstekniker hos idrottare med inre rotationsbrist i Glenohumeral

81 overheadidrottare med Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) kommer att inkluderas i denna studie. Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i 3 olika grupper om 26 personer. I varje grupp kommer posteriora axelsträckningsövningar (PSSE) att utföras med olika muskelenergitekniker (MET).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Post Isometric Relaxation Group (PIRG) deltagare kommer att utföra en PSSE med post isometric relaxation (PIR) teknik, Isolytic Stretching Group (ISG) deltagare kommer att utföra en PSSE med isolytic stretching teknik och Static Stretching Group Group (SSG) deltagare kommer att utföra en PSSE med statisk stretchteknik. Alla övningar kommer att utföras i den modifierade kroppspositionen. Subakromialt utrymme och bakre kapseltjocklek kommer att mätas med en 7-12 MHz linjär givare med USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA). Idrottares GIRD-resultat och rotations-ROM-mätningar kommer att mätas och registreras med hjälp av en bubbellutningsmätare (Fabrication End Inc, New York, USA). Atleternas funktionella prestanda för de övre extremiteterna kommer att utvärderas med FTPI (Functional Throwing Performance Index). Utvärderingarna kommer att upprepas träd gånger före, efter stretchövningen och 30 minuter senare och effekterna av olika muskelenergitekniker (MET) kommer att jämföras. Utredare antog att PSSE gjord med olika MET-tekniker har olika effekter på Acromio-Humeral Distance, posterior kapseltjocklek, rotations-ROM-mätningar och prestanda på overhead-idrottare med GIRD och effekterna av MET skulle vara överlägsna statisk stretching.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

81

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
  • Telefonnummer: +905058081268
  • E-post: gncshnr@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara overheadatlet
  • Glenohumeral inre rotationsområde för rörelse av den drabbade axeln bör vara mindre än andra axel och bilateral axels inre rotationsskillnad bör vara ≥15 º

Exklusions kriterier:

  • Axelvärk krävde läkarvård det senaste året.
  • Aktuell axelvärk
  • Cervikal smärta vid rörelse i övre extremiteter
  • Historik av fraktur på axelgördeln
  • Systemisk muskuloskeletal sjukdom
  • historia av axelkirurgi,
  • Glenohumeral instabilitet (positiv gripande, förflyttning eller positivt sulcus-test) eller positiva fynd för en reva av rotatorkuffen i full tjocklek (positivt fördröjningstecken, positivt fallarmstest eller markant svaghet med extern rotation av axeln)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Post isometrisk avslappningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få post isometrisk avslappningssträckning i modifierad kroppsposition.
Idrottare kommer att placeras i en modifierad kroppsposition. De kommer att uppmanas att aktivt föra sin underliggande arm i riktning mot horisontell adduktion upp till den fysiologiska barriären. Deltagarna kommer att bli ombedda att utföra en isometrisk sammandragning i 5 sekunder i horisontell abduktionsriktning med 20 % av maximal muskelstyrka. Efter avslappningen kommer armen att flyttas mot horisontell adduktion och 15 sekunders aktiv assisterande stretching kommer att tillämpas. Deltagarna kommer att ges en 5-sekunders viloperiod mellan sammandragningarna. Denna stretchövning kommer att tillämpas i 5 repetitioner under en session.
Experimentell: Isolytisk Stretching Group
Deltagarna i denna grupp kommer att få isolytisk stretching i modifierad tvärkroppsposition.
Idrottare kommer att placeras i en modifierad kroppsposition. De kommer att uppmanas att aktivt föra sin underliggande arm i riktning mot horisontell adduktion upp till den fysiologiska barriären. Deltagarna kommer att bli ombedda att utföra en kontraktion i horisontell abduktionsriktning med 20 % av den maximala muskelstyrkan. När muskelkontraktionen inträffar kommer armen att flyttas snabbt på 2-4 sekunder mot horisontell adduktion och 15 sekunders aktiv assisterande stretching kommer att tillämpas. Deltagarna kommer att ges en 5-sekunders viloperiod mellan sträckorna. Denna stretchövning kommer att tillämpas i 5 repetitioner under en session.
Experimentell: Statisk Stretching Group Group
Deltagarna i denna grupp kommer att få statisk stretching i modifierad kroppsposition.
Idrottare kommer att placeras i en modifierad kroppsposition. De kommer att uppmanas att aktivt föra sin underliggande arm i riktning mot horisontell adduktion upp till den fysiologiska barriären. Sedan kommer armen att flyttas mot horisontell adduktion och 15 sekunders aktiv assisterande stretching kommer att tillämpas. Deltagarna kommer att ges en 5-sekunders viloperiod mellan stretchövningarna. Denna stretchövning kommer att tillämpas i 5 repetitioner under en session.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelns inre rotationsområde för rörelse
Tidsram: baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Förändring av axelns inre rotationsområde för rörelse (med bubbellutningsmätare)
baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subakromialt utrymme
Tidsram: baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Förändring av subakromiellt utrymme (med ultraljud)
baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Bakre kapseltjocklek
Tidsram: baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Förändring av bakre kapseltjocklek (med ultraljud)
baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Funktionellt kastprestandaindex
Tidsram: baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Deltagarna kommer att kasta en boll för att skjuta en ram på en vägg. Antalet korrekta bilder kommer att spelas in
baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Axel Totalt rotationsområde för rörelse
Tidsram: baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Förändring av axelns inre rotation + extern rotationsområde för rörelse (med bubbellutningsmätare)
baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Täthet i bakre axel
Tidsram: baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter
Förändring av stramhet i bakre axel (med bubbellutningsmätare)
baslinjemätningar, 3 minuter och 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2020

Första postat (Faktisk)

29 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5002-GOA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Glenohumeral intern rotationsunderskott

Kliniska prövningar på Post isometrisk avslappningsgrupp

3
Prenumerera