Erilaisten olkapään venytystekniikoiden välittömien vaikutusten vertailu pääurheilijoilla
maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Erilaisten olkapään takaosan venytystekniikoiden välittömien vaikutusten vertailu pään yläpuolella olevilla urheilijoilla, joilla on glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 81 urheilijaa, joilla on Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD).
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen eri 26 hengen ryhmään.
Jokaisessa ryhmässä sovelletaan olkapään takavenytysharjoituksia (PSSE) eri lihasenergiatekniikoilla (MET).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Post Isometric Relaxation Group (PIRG) osallistujat suorittavat PSSE:n post isometric relaxation (PIR) -tekniikalla, Isolytic Stretching Groupin (ISG) osallistujat suorittavat PSSE:n isolyyttisellä venytystekniikalla ja Static Stretching Groupin (SSG) osallistujat suorittavat PSSE:n kanssa staattinen venytystekniikka.
Kaikki harjoitukset suoritetaan modifioidussa poikittaisasennossa.
Subakromaalinen tila ja takakapselin paksuus mitataan käyttämällä 7-12 MHz lineaarianturia USG:llä (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA).
Urheilijoiden GIRD-tulokset ja rotaatio-ROM-mittaukset mitataan ja tallennetaan kuplakallistusmittarilla (Fabrication End Inc, New York, USA).
Urheilijoiden yläraajojen toiminnallista suorituskykyä arvioidaan FTPI (Funktional Throwing Performance Index) -indeksillä.
Arvioinnit toistetaan puu kertaa ennen venyttelyä, sen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin ja verrataan eri lihasenergiatekniikoiden (MET) vaikutuksia.
Tutkijat olettivat, että erilaisilla MET-tekniikoilla valmistetulla PSSE:llä on erilainen vaikutus Acromio-Humeral -etäisyyteen, takakapselin paksuuteen, rotaatio-ROM-mittauksiin ja suorituskykyyn GIRD-potilailla, ja MET:n vaikutukset olisivat parempia kuin staattinen venytys.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
81
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Puhelinnumero: +905058081268
- Sähköposti: gncshnr@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääurheilijana oleminen
- Vaurioituneen olkapään glenohumeraalisen sisäisen kiertoliikkeen liikealueen tulee olla pienempi kuin muun olkapään ja molemminpuolisen olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeeron tulisi olla ≥15 º
Poissulkemiskriteerit:
- Olkapääkivut vaativat lääkärinhoitoa viimeisen vuoden ajan.
- Nykyinen olkapääkipu
- Kohdunkaulan kipu yläraajan liikkeen aikana
- Historiallinen olkavyö murtuma
- Systeeminen tuki- ja liikuntaelinsairaus
- olkapääleikkauksen historia,
- Glenohumeraalinen epävakaus (positiivinen pelko, siirto tai positiivinen sulkustesti) tai positiiviset löydökset täyspaksuisesta rotaattorimansetin repeämästä (positiivinen viivemerkki, positiivinen pudotusvarsitesti tai huomattava heikkous olkapään ulkoisen pyörimisen yhteydessä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Postisometrinen rentoutumisryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat isometrisen rentoutusvenytyksen modifioidussa poikkiasennossa.
|
Urheilijat sijoitetaan muutettuun poikkivartalo-asentoon.
Heitä pyydetään aktiivisesti tuomaan alla oleva käsivartensa horisontaalisen adduktion suuntaan fysiologiseen esteeseen asti.
Osallistujia pyydetään suorittamaan isometrinen supistus 5 sekunnin ajan vaakasuoraan sieppaussuunnassa 20 % lihasvoiman maksimivoimasta.
Rentoutuksen jälkeen käsivartta siirretään kohti vaakasuuntaista adduktiota ja 15 sekunnin aktiivinen apuvenytys.
Osallistujille annetaan 5 sekunnin lepoaika supistusten välillä.
Tätä venytysharjoitusta sovelletaan 5 toistoa yhden harjoituksen aikana.
|
|
Kokeellinen: Isolyyttinen venytysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat isolyyttistä venytystä modifioidussa poikittaisasennossa.
|
Urheilijat sijoitetaan muutettuun poikkivartalo-asentoon.
Heitä pyydetään aktiivisesti tuomaan alla oleva käsivartensa horisontaalisen adduktion suuntaan fysiologiseen esteeseen asti.
Osallistujia pyydetään suorittamaan supistus vaakasuoraan sieppaussuunnassa 20 % lihasvoiman maksimivoimasta.
Kun lihassupistus tapahtuu, kättä siirretään nopeasti 2-4 sekunnissa kohti vaakasuuntaista adduktiota ja 15 sekuntia käytetään aktiivista avustavaa venytystä.
Osallistujille annetaan 5 sekunnin lepoaika venytysten välillä.
Tätä venytysharjoitusta sovelletaan 5 toistoa yhden harjoituksen aikana.
|
|
Kokeellinen: Staattinen venytysryhmäryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat staattista venytystä muunnetussa poikkiasennossa.
|
Urheilijat sijoitetaan muutettuun poikkivartalo-asentoon.
Heitä pyydetään aktiivisesti tuomaan alla oleva käsivarsi horisontaalisen adduktion suuntaan fysiologiseen esteeseen asti.
Tämän jälkeen käsivartta siirretään kohti vaakasuuntaista adduktiota ja 15 sekunnin aktiivinen avustava venyttely suoritetaan.
Osallistujille annetaan 5 sekunnin tauko venytysharjoitusten välillä.
Tätä venytysharjoitusta sovelletaan 5 toistoa yhden harjoituksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapään sisäinen kiertoliike
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeradan muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
|
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subakromaalinen tila
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Subakromiaalisen tilan muutos (ultraäänellä)
|
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
|
Takaosan kapselin paksuus
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Takaosan kapselin paksuuden muutos (ultraäänellä)
|
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
|
Toiminnallinen heittotehoindeksi
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Osallistujat heittävät palloa ampuakseen kehyksen seinään.
Oikeiden kuvien määrä tallennetaan
|
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
|
Olkapää Koko kiertoliike
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Olkapään sisäisen kiertoliikkeen muutos + ulkoisen kiertoliikkeen liikealue (kuplakaltevuusmittarilla)
|
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
|
Takaosan olkapään kireys
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Takaosan hartioiden kireyden muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
|
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5002-GOA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .