Сравнение немедленных эффектов различных методов растяжки плеч у спортсменов, занимающихся упражнениями с над головой
9 января 2023 г. обновлено: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Сравнение непосредственных эффектов различных техник растяжения плеча сзади у спортсменов с дефицитом внутренней ротации плечевого сустава
В это исследование будет включен 81 спортсмен, страдающий дефицитом внутренней ротации плечевого сустава (GIRD).
Участники будут случайным образом разделены на 3 разные группы по 26 человек.
В каждой группе будут применяться упражнения на растяжку задней поверхности плеча (PSSE), выполняемые с использованием различных техник мышечной энергии (MET).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Участники группы постизометрической релаксации (PIRG) выполнят PSSE с техникой постизометрической релаксации (PIR), участники группы изолитической растяжки (ISG) выполнят PSSE с техникой изолитической растяжки, а участники группы статической растяжки (SSG) выполнят PSSE с техникой техника статической растяжки.
Все упражнения будут выполняться в модифицированном положении через плечо.
Субакромиальное пространство и толщину задней капсулы будут измерять с помощью линейного датчика 7-12 МГц с УЗИ (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, США).
Результаты GIRD спортсменов и измерения вращательного движения будут измеряться и записываться с помощью пузырькового инклинометра (Fabrication End Inc, Нью-Йорк, США).
Функциональные возможности верхних конечностей спортсменов будут оцениваться с помощью индекса функциональных метательных способностей (FTPI).
Оценки будут повторяться три раза до, после упражнения на растяжку и через 30 минут, и будет сравниваться эффект различных методов мышечной энергии (МЭТ).
Исследователи выдвинули гипотезу, что PSSE, выполненная с использованием различных методов МЭТ, по-разному влияет на акромиально-плечевое расстояние, толщину задней капсулы, измерения ротационного объема и производительность спортсменов с GIRD, и эффекты МЭТ будут превосходить статическое растяжение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
81
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Номер телефона: +905058081268
- Электронная почта: gncshnr@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Спортсмен над головой
- Диапазон внутренней ротации плечевого сустава пораженного плеча должен быть меньше, чем у другого плеча, а разница в диапазоне внутренней ротации плечевого сустава должна быть ≥15 º
Критерий исключения:
- Боль в плече требовала медицинской помощи в течение последнего года.
- Текущая боль в плече
- Боль в шее при движении верхней конечности
- Перелом плечевого пояса в анамнезе
- Системное заболевание опорно-двигательного аппарата
- История хирургии плеча,
- Нестабильность плечевого сустава (положительное защемление, смещение или положительный тест борозды) или положительные результаты разрыва ротаторной манжеты на всю толщину (положительный признак отставания, положительный тест на опускание руки или выраженная слабость при наружной ротации плеча)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа пост-изометрической релаксации
Участники этой группы получат постизометрическую релаксационную растяжку в модифицированном поперечном положении тела.
|
Спортсмены будут располагаться в модифицированном положении через плечо.
Их попросят активно подводить лежащую ниже руку в направлении горизонтального приведения к физиологическому барьеру.
Участников попросят выполнить изометрическое сокращение в течение 5 секунд в горизонтальном направлении отведения с 20% максимальной мышечной силы.
После расслабления рука перемещается в направлении горизонтального приведения и применяется активно-ассистирующее растяжение в течение 15 секунд.
Участникам будет предоставлен 5-секундный период отдыха между схватками.
Это упражнение на растяжку будет выполняться в 5 повторениях за один сеанс.
|
|
Экспериментальный: Группа изолитической растяжки
Участники этой группы получат изолитическую растяжку в модифицированном поперечном положении тела.
|
Спортсмены будут располагаться в модифицированном положении через плечо.
Их попросят активно подводить лежащую ниже руку в направлении горизонтального приведения к физиологическому барьеру.
Участников попросят выполнить сокращение в горизонтальном направлении отведения с 20% максимальной мышечной силы.
Когда происходит сокращение мышц, рука будет быстро перемещаться в течение 2-4 секунд в сторону горизонтального приведения и будет применено 15-секундное активно-вспомогательное растяжение.
Участникам будет предоставлен 5-секундный период отдыха между растяжками.
Это упражнение на растяжку будет выполняться в 5 повторениях за один сеанс.
|
|
Экспериментальный: Группа статической растяжки
Участники этой группы получат статическую растяжку в модифицированном положении через плечо.
|
Спортсмены будут располагаться в модифицированном положении через плечо.
Их попросят активно подводить лежащую ниже руку в направлении горизонтального приведения к физиологическому барьеру.
Затем рука будет перемещена в сторону горизонтального приведения и будет применено 15-секундное активно-ассистирующее растяжение.
Участникам будет предоставлен 5-секундный период отдыха между упражнениями на растяжку.
Это упражнение на растяжку будет выполняться в 5 повторениях за один сеанс.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения внутренней ротации плеча
Временное ограничение: базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Изменение диапазона движения внутренней ротации плеча (с пузырьковым инклинометром)
|
базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субакромиальное пространство
Временное ограничение: базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Изменение субакромиального пространства (с помощью УЗИ)
|
базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
|
Толщина задней капсулы
Временное ограничение: базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Изменение толщины задней капсулы (с помощью УЗИ)
|
базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
|
Индекс функциональной метательной способности
Временное ограничение: базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Участники будут кидать мяч, чтобы выстрелить в кадр на стене.
Количество правильных выстрелов будет записано
|
базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
|
Плечо Полный диапазон вращения движения
Временное ограничение: базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Изменение внутренней ротации плеча + диапазон движения наружной ротации (с пузырьковым инклинометром)
|
базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
|
Задняя скованность плеча
Временное ограничение: базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Изменение натяжения заднего плеча (с помощью пузырькового инклинометра)
|
базовые измерения, 3 минуты и 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5002-GOA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .