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Mulligan 的健康女性弯曲腿抬高技术

2021年8月23日 更新者:Riphah International University

Mulligan 屈腿抬高技术对健康女性腘绳肌柔韧性和腰椎活动度的影响

确定 Mulligan 弯曲抬腿技术对健康女性腘绳肌柔韧性和腰椎活动度的影响

研究概览

详细说明

灵活性是身体健康的关键组成部分,是使人能够平稳安全地移动的一个不可或缺的方面。 尽管身体所有肌肉的柔韧性对于正常的人体功能都是必不可少的,但腘绳肌的柔韧性尤为重要。 调查表明,腿筋肌肉的足够柔韧性对于健康的下背部是必不可少的。 缺乏腿筋肌肉的伸展性会导致骨盆活动度下降。 这总是会导致脊柱压力分布的生物力学变化和随之而来的脊柱疾病。

这项研究将是一项随机对照试验,将在 Bahawalpur 的健康科学学院进行。 该研究将在六个月的时间内完成。 将使用方便的采样技术来收集数据。 本研究将采用 48 名患者作为样本,以了解 Mulligan 的屈腿抬高技术对健康女性的腘绳肌柔韧性和腰椎活动度的影响。 患者将被分成两组。 静态拉伸将作为基线治疗给予两组。 (A 组将使用 Mulligan 的屈腿抬高技术进行治疗,而 B 组将仅进行静态拉伸。 将通过主动膝关节伸展测试 (AKET) 评估参与者的腿筋紧绷度,并记录读数,并使用改良的 Schober 测试 (MMST) 评估腰椎活动度。 评估将在基线和干预后第 5 天和第 10 天进行。 干预将每周进行 5 天,持续两周。 数据将在 SPSS 25 上进行分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Bahawalpur、Punjab、巴基斯坦、38000
        • king's Rehab center at king's college of Health sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 仅包括健康女性。
  • 年龄 18-24 岁。
  • 体重指数正常
  • 腘绳肌紧绷度 -90-90 髋关节主动伸膝试验阳性 (AKET)。

排除标准:

  • 涉及下肢的任何外伤和感染性疾病。
  • 与膝关节和髋关节相关的病理和畸形。
  • 影响下肢的任何神经系统症状。
  • 进行定期锻炼或伸展运动的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mulligan 的屈腿抬高技术
Mulligan 的屈腿抬高技术和静态拉伸
参与者将仰卧在高沙发上,靠在肩膀上。 一个分心(沿股骨长轴的纵向牵引力)将被研究者放在要伸展的腿外侧的步行站立位置。 将要拉伸的一侧的臀部和膝盖弯曲90°- 90°。 参与者弯曲的膝盖将放在肩膀上,膝盖的腘窝放在股骨的下端,参与者将要求用他或她的腿推动肩膀,然后自愿放松。牵引力将在整个技术过程中保持。
它将通过执行被动 SLR 并在 30 秒内保持结束范围。
有源比较器:静态拉伸
它将通过执行被动 SLR 并在 30 秒内保持结束范围。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主动膝关节伸展试验 (AKET)
大体时间:10天

受试者仰卧在坚固的桌子上,头向后仰,双臂交叉在胸前。

臀部被动屈曲直到大腿垂直——用水平仪测量大腿的位置。

另一条腿放在桌子上完全伸展的位置。

10天
改进的 Schobber 测试
大体时间:10天
修改后的 Schober 检验的有效性适中 (r=0.67),具有出色的组间 (r=0.91) 和组内 (r=95) 可靠性
10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月25日

初级完成 (实际的)

2021年7月25日

研究完成 (实际的)

2021年7月30日

研究注册日期

首次提交

2021年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月19日

首次发布 (实际的)

2021年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月23日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/LHR/20/1042/Afia Irfan

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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