Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mulligan's Bent Bent Raise Technique hos friska kvinnor

23 augusti 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Mulligans böjda benhöjningsteknik på hamstringsflexibilitet och rörlighet i ryggraden hos friska kvinnor

För att bestämma effekterna av mulligans böjda benhöjningsteknik på hamstringsflexibiliteten och rörligheten i ryggraden hos friska kvinnor

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Flexibilitet är en central beståndsdel av den fysiska konditionen och hålls som en integrerad aspekt som gör att personen kan röra sig smidigt och säkert. Även om flexibiliteten hos alla kroppens muskler är avgörande för normal mänsklig funktion, betonas flexibiliteten hos hamstringsmuskeln mycket. Undersökningar tyder på att adekvat flexibilitet i hamstringsmusklerna är obligatoriskt för en frisk nedre rygg. Brist på hamstringsmusklernas töjbarhet orsakar en minskning av bäckens rörlighet. Detta leder alltid till biomekaniska förändringar i tryckfördelningen i ryggraden och åtföljande ryggradsstörningar.

Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie och kommer att genomföras i hälsovetenskapscollage i Bahawalpur. Studien kommer att slutföras inom sex månader. Bekväm provtagningsteknik kommer att användas för att samla in data. Provstorleken på 48 patienter kommer att tas i denna studie för att hitta effekterna av Mulligans böjda benhöjningsteknik på hamstringsflexibilitet och rörlighet i ryggraden hos friska kvinnor. Patienten kommer att delas in i två grupper. Statisk stretching kommer att ges till båda grupperna som basbehandling. (Grupp A kommer att behandlas med Mulligans böjda benhöjningsteknik och statisk stretching Grupp B kommer endast att behandlas med statisk stretching. Deltagarna kommer att bedömas för täthet i hamstringen med Active Knee Extension Test (AKET) och avläsningar kommer att noteras och ländryggens rörlighet kommer att bedömas med Modified Schober Test (MMST). Bedömningar kommer att göras vid baslinjen och efter intervention på 5:e och 10:e dagen. Intervention kommer att ges 5 dagar i veckan under två veckor. Data kommer att analyseras på SPSS 25.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 38000
        • king's Rehab center at king's college of Health sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Endast friska kvinnor kommer att inkluderas.
  • Ålder 18-24 år.
  • BMI normalt
  • Hamstringsmuskeltäthet -90-90 höftaktivt knäförlängningstest positivt (AKET).

Exklusions kriterier:

  • Alla traumatiska och smittsamma tillstånd som involverar nedre extremiteter.
  • Patologier och missbildningar relaterade till knä- och höftleder.
  • Eventuella neurologiska symtom som påverkar de nedre extremiteterna.
  • Ämnen som utför regelbundna övningar eller stretching.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mulligans böjda benhöjningsteknik
Mulligans böjda benhöjningsteknik och statisk stretching
Deltagaren kommer att ligga liggande på en hög soffa med vilande på axeln. En distraktion (längsgående dragkraft längs lårbenets långa axel) kommer att vara undersökare i gåställning lateralt om benet, som ska sträckas. Höften och knäet på sidan som ska sträckas kommer att böjas i 90˚-90˚. Deltagarens böjda knä kommer att placeras över axeln, knäets popliteal fossa appliceras i den nedre änden av lårbenet och deltagaren kommer att be om att trycka på axeln med sitt ben följt av frivillig avslappning. Dragkraften bibehålls under hela tekniken.
Den kommer att ges i ryggläge genom att utföra passiv SLR och slutområdet kommer att hålla i 30 sekunder.
Aktiv komparator: Statisk stretching
Den kommer att ges i ryggläge genom att utföra passiv SLR och slutområdet kommer att hålla i 30 sekunder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivt knäförlängningstest (AKET)
Tidsram: 10 dagar

Försökspersonen ligger liggande på ett stadigt bord med huvudet bakåt och armarna korsade över bröstet.

Höften böjs passivt tills låret är vertikalt – använd vattenpasset för att mäta lårets position.

Det motsatta benet är placerat i helt utdraget läge på bordet.

10 dagar
Modifierat Schobbers test
Tidsram: 10 dagar
Validiteten av det modifierade modifierade Schober-testet är måttlig (r=0,67) med en utmärkt interklass- (r=0,91) och intraklass- (r=95) reliabilitet
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (Faktisk)

20 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/LHR/20/1042/Afia Irfan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera