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Técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan en mujeres sanas

23 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y la movilidad de la columna lumbar en mujeres sanas

Determinar los efectos de la técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y la movilidad de la columna lumbar en mujeres sanas

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La flexibilidad es un componente fundamental de la aptitud física y se considera un aspecto integral que capacita a la persona para moverse con suavidad y seguridad. Aunque la flexibilidad de todos los músculos del cuerpo es esencial para el funcionamiento humano normal, se enfatiza mucho la flexibilidad de los músculos isquiotibiales. Las investigaciones sugieren que la flexibilidad adecuada de los músculos isquiotibiales es obligatoria para una espalda baja saludable. La falta de extensibilidad de los músculos isquiotibiales condiciona una disminución de la movilidad pélvica. Esto conduce invariablemente a cambios biomecánicos en la distribución de la presión de la columna vertebral y los consiguientes trastornos de la columna.

Este estudio será un ensayo de control aleatorio y se llevará a cabo en un centro de ciencias de la salud en Bahawalpur. El estudio se completará en el plazo de seis meses. Se utilizará una técnica de muestreo conveniente para recopilar los datos. El tamaño de la muestra de 48 pacientes se tomará en este estudio para encontrar los efectos de la técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y la movilidad de la columna lumbar en mujeres sanas. El paciente se dividirá en dos grupos. El estiramiento estático se administrará a ambos grupos como tratamiento inicial. (El grupo A será tratado con técnicas de elevación de piernas dobladas de Mulligan y estiramiento estático. El grupo B será tratado solo con estiramiento estático. Se evaluará la tensión de los isquiotibiales de los participantes con la prueba de extensión activa de la rodilla (AKET), se anotarán las lecturas y se evaluará la movilidad lumbar mediante la prueba de Schober modificada (MMST). Las evaluaciones se realizarán al inicio y después de la intervención los días 5 y 10. La intervención se dará 5 días a la semana durante dos semanas. Los datos se analizarán en SPSS 25.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistán, 38000
        • king's Rehab center at king's college of Health sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo se incluirán hembras sanas.
  • Edad 18-24 años.
  • IMC normal
  • Tensión de los músculos isquiotibiales -90-90 prueba de extensión de rodilla activa de cadera positiva (AKET).

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición traumática e infecciosa que involucre miembro inferior.
  • Patologías y deformidades relacionadas con la articulación de la rodilla y la cadera.
  • Cualquier síntoma neurológico que afecte a los miembros inferiores.
  • Sujetos que realizan ejercicios regulares o estiramientos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan
Técnica de elevación de pierna doblada de Mulligan y estiramiento estático
El participante estará en decúbito supino acostado en un sofá alto con el apoyo sobre el hombro. Se investigará una distracción (fuerza de tracción longitudinal a lo largo del eje largo del fémur) en posición de pie lateral a la pierna que se va a estirar. La cadera y la rodilla del lado a estirar se doblarán a 90˚- 90 ˚. La rodilla flexionada del participante se colocará sobre el hombro, la fosa poplítea de la rodilla aplicada en el extremo inferior del fémur y el participante pedirá empujar el hombro con la pierna seguido de relajación voluntaria. La tracción se mantendrá durante toda la técnica.
Se dará en posición supina realizando SLR pasivo y el rango final se mantendrá en 30 segundos.
Comparador activo: Estiramiento estático
Se dará en posición supina realizando SLR pasivo y el rango final se mantendrá en 30 segundos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de extensión activa de rodilla (AKET)
Periodo de tiempo: 10 días

El sujeto se acuesta en decúbito supino sobre una mesa firme con la cabeza hacia atrás y los brazos cruzados sobre el pecho.

La cadera se flexiona pasivamente hasta que el muslo esté vertical; use el nivel de burbuja para medir la posición del muslo.

La pierna opuesta se coloca en una posición completamente extendida sobre la mesa.

10 días
Prueba de Schobber modificada
Periodo de tiempo: 10 días
La validez del test de Schober modificado-modificado es moderada (r=0,67) con una excelente fiabilidad interclase (r=0,91) e intraclase (r=95)
10 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/LHR/20/1042/Afia Irfan

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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