Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulligan's Bent Leg Raise Technique hos sunne kvinner

23. august 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Mulligan's Bent Leg Heve-teknikk på hamstring-fleksibilitet og tømmerryggradsmobilitet hos friske kvinner

For å bestemme effekten av mulligans bøyde benhevingsteknikk på hamstring-fleksibilitet og tømmerryggradsmobilitet hos friske kvinner

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fleksibilitet er en sentral bestanddel av den fysiske formen og holdes som et integrert aspekt som gjør personen i stand til å bevege seg jevnt og trygt. Selv om fleksibiliteten til alle kroppens muskler er avgjørende for normal menneskelig funksjon, er fleksibiliteten til hamstringsmuskelen mye vektlagt. Undersøkelser tyder på at tilstrekkelig fleksibilitet i hamstringsmusklene er obligatorisk for en sunn korsrygg. Mangel på forlengbarhet av hamstringsmuskler betinger en reduksjon i bekkenmobilitet. Dette fører alltid til biomekaniske endringer i trykkfordelingen i ryggraden og påfølgende ryggradslidelser.

Denne studien vil være en randomisert kontrollstudie og vil bli utført i helsevitenskapelig collage i Bahawalpur. Studiet vil bli fullført i løpet av seks måneder. Praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å samle inn dataene. Prøvestørrelsen på 48 pasienter vil bli tatt i denne studien for å finne effekten av Mulligans bøyde benhevingsteknikk på hamstringfleksibilitet og tømmerryggradsmobilitet hos friske kvinner. Pasienten vil bli delt inn i to grupper. Statisk strekk vil bli gitt til begge grupper som en baseline behandling. (Gruppe A vil bli behandlet med Mulligans bøyde benhevingsteknikker og statisk strekking Gruppe B vil kun bli behandlet med statisk strekking. Deltakerne vil bli vurdert for tetthet i hamstringen med Active Knee Extension Test (AKET) og avlesninger vil bli notert og lumbalmobilitet vil bli vurdert ved hjelp av Modified Schober Test (MMST). Vurderinger vil bli gjort ved baseline og etter intervensjon på 5. og 10. dag. Intervensjon vil bli gitt 5 dager per uke i to uker. Data vil bli analysert på SPSS 25.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 38000
        • king's Rehab center at king's college of Health sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kun friske kvinner vil bli inkludert.
  • Alder 18-24 år.
  • BMI normal
  • Hamstringsmuskelstramhet -90-90 hofteaktiv kneekstensjonstest positiv (AKET).

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver traumatisk og smittsom tilstand som involverer underekstremitet.
  • Patologier og deformiteter knyttet til kne- og hofteledd.
  • Eventuelle nevrologiske symptomer som påvirker underekstremitetene.
  • Personer som utfører regelmessige øvelser eller strekker seg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligans bøyde benhevingsteknikk
Mulligans bøyde benhevingsteknikk og statisk strekk
Deltakeren vil ligge liggende på en høy sofa med hvile på skulderen. En distraksjon (langsgående trekkraft langs lårbenets langakse) vil være etterforsker i gåstandsposisjon lateralt til benet, som skal strekkes. Hofte og kne på siden som skal strekkes vil bøyes i 90˚-90˚. Deltakerens bøyde kne vil bli plassert over skulderen, kneets popliteal fossa påført i den nedre enden av lårbenet, og deltakeren vil be om å skyve skulderen med benet etterfulgt av frivillig avspenning. Trekkkraften vil opprettholdes gjennom hele teknikken.
Den vil bli gitt i ryggleie ved å utføre passiv speilreflekskamera og sluttrekkevidden vil holde i 30 sek.
Aktiv komparator: Statisk strekking
Statisk strekk
Den vil bli gitt i ryggleie ved å utføre passiv speilreflekskamera og sluttrekkevidden vil holde i 30 sek.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv kneforlengelsestest (AKET)
Tidsramme: 10 dager

Personen ligger liggende på et fast bord med hodet bakover og armene foldet over brystet.

Hoften bøyes passivt til låret er vertikalt – bruk vater for å måle lårets posisjon.

Det motsatte benet er plassert i helt utstrakt stilling på bordet.

10 dager
Modifisert Schobbers test
Tidsramme: 10 dager
Validiteten til den modifiserte modifiserte Schober-testen er moderat (r=0,67) med utmerket interklasse- (r=0,91) og intraklasse- (r=95) reliabilitet
10 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/LHR/20/1042/Afia Irfan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere