Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika unoszenia zgiętej nogi Mulligana u zdrowych kobiet

23 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ techniki unoszenia zgiętej nogi Mulligana na elastyczność ścięgien podkolanowych i mobilność kręgosłupa lędźwiowego u zdrowych kobiet

Określenie wpływu techniki unoszenia ugiętej nogi Mulligana na elastyczność ścięgien podkolanowych i ruchomość odcinka lędźwiowego kręgosłupa u zdrowych kobiet

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Elastyczność jest kluczowym składnikiem sprawności fizycznej i jest uważana za integralny aspekt umożliwiający osobie poruszanie się płynnie i bezpiecznie. Chociaż elastyczność wszystkich mięśni ciała jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania człowieka, duży nacisk kładzie się na elastyczność mięśnia dwugłowego uda. Badania sugerują, że odpowiednia elastyczność mięśni ścięgien podkolanowych jest niezbędna dla zdrowej dolnej części pleców. Brak rozciągliwości mięśni kulszowo-goleniowych warunkuje zmniejszenie ruchomości miednicy. Nieodmiennie prowadzi to do zmian biomechanicznych w rozkładzie nacisków kręgosłupa iw konsekwencji do zaburzeń kręgosłupa.

To badanie będzie randomizowaną próbą kontrolną i zostanie przeprowadzone w kolażu nauk o zdrowiu w Bahawalpur. Badanie zostanie zakończone w ciągu sześciu miesięcy. Do zebrania danych zostanie zastosowana wygodna technika próbkowania. W tym badaniu zostanie pobrana próba 48 pacjentów, aby znaleźć wpływ techniki unoszenia zgiętej nogi Mulligana na elastyczność ścięgna podkolanowego i ruchomość odcinka lędźwiowego kręgosłupa u zdrowych kobiet. Pacjent zostanie podzielony na dwie grupy. Rozciąganie statyczne zostanie podane obu grupom jako leczenie podstawowe. (Grupa A będzie traktowana techniką unoszenia nóg ugiętych Mulligana i rozciąganiem statycznym Grupa B będzie traktowana tylko rozciąganiem statycznym. Uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem naprężenia ścięgna podkolanowego za pomocą testu Active Knee Extension Test (AKET), a odczyty zostaną odnotowane, a ruchomość odcinka lędźwiowego zostanie oceniona za pomocą zmodyfikowanego testu Schobera (MMST). Oceny zostaną przeprowadzone na początku i po interwencji w 5 i 10 dniu. Interwencja będzie prowadzona 5 dni w tygodniu przez dwa tygodnie. Dane będą analizowane na SPSS 25.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 38000
        • king's Rehab center at king's college of Health sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 24 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględnione zostaną tylko zdrowe samice.
  • Wiek 18-24 lata.
  • BMI w normie
  • Napięcie mięśnia uda -90-90 w teście czynnego wyprostu stawu biodrowego pozytywny (Aket).

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy stan urazowy i zakaźny obejmujący kończynę dolną.
  • Patologie i deformacje stawu kolanowego i biodrowego.
  • Wszelkie objawy neurologiczne dotyczące kończyn dolnych.
  • Osoby wykonujące regularne ćwiczenia lub rozciąganie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika podnoszenia ugiętej nogi Mulligana
Ugięta noga Mulligana unosi Technikę i rozciąganie statyczne
Uczestnik będzie leżeć na wznak na wysokiej kanapie z oparciem na ramieniu. Rozproszeniem (podłużna siła rozciągająca wzdłuż długiej osi kości udowej) będzie badany w pozycji marszu w pozycji bocznej do nogi, którą należy rozciągnąć. Biodro i kolano strony, która ma być rozciągnięta, będą zgięte pod kątem 90˚-90˚. Zgięte kolano uczestnika zostanie umieszczone na ramieniu, dół podkolanowy kolana przyłożony do dolnego końca kości udowej, a uczestnik poprosi o pchnięcie barku nogą, a następnie dobrowolne rozluźnienie. Trakcja zostanie utrzymana przez całą technikę.
Zostanie podany w pozycji leżącej poprzez wykonanie pasywnej lustrzanki, a zasięg końcowy zostanie utrzymany za 30sek.
Aktywny komparator: Rozciąganie statyczne
Zostanie podany w pozycji leżącej poprzez wykonanie pasywnej lustrzanki, a zasięg końcowy zostanie utrzymany za 30sek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywny test wyprostu kolana (AKET)
Ramy czasowe: 10 dni

Badany leży na wznak na twardym stole z głową odchyloną do tyłu i rękami skrzyżowanymi na piersi.

Biodro jest biernie zgięte, aż udo znajdzie się w pionie – użyj poziomicy, aby zmierzyć pozycję uda.

Przeciwległa noga jest umieszczona w pozycji całkowicie wyciągniętej na stole.

10 dni
Zmodyfikowany test Schobbera
Ramy czasowe: 10 dni
Trafność zmodyfikowanego-zmodyfikowanego testu Schobera jest umiarkowana (r=0,67) z doskonałą rzetelnością międzyklasową (r=0,91) i wewnątrzklasową (r=95)
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/LHR/20/1042/Afia Irfan

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj