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玻璃体脱离和青光眼进展 (REVEAL)

2021年1月22日 更新者:University Hospital, Montpellier

玻璃体后脱离前后视野进展率

玻璃体后脱离是一种常见事件。 通过光学相干断层扫描,研究人员可以精确地跟踪玻璃体后脱离的阶段。 在这项研究中,研究人员调查玻璃体和中央凹之间接触的丧失是否是青光眼进展的开始。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

蒙彼利埃医院青光眼患者的回顾性队列研究

描述

纳入标准:

  • 青光眼患者
  • 至少 4 年的随访
  • 至少6个视野
  • 至少 4 次光学相干断层扫描

排除标准:

  • 睫状体玻璃体切除术
  • 其他可以改变视野的眼科或神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
伴有玻璃体后脱离
光学相干断层扫描显示 3 级或以上玻璃体后脱离的患者
无玻璃体后脱离
光学相干断层扫描 2 期或以下玻璃体后脱离的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
青光眼进展
大体时间:1天
基于视野分析的青光眼进展
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
RNFL 降级
大体时间:1天
下降斜率
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:MAX VILLAIN, PHD、Uh Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月18日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月22日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • RECHMPL20_0696

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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