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유리체 박리 및 녹내장 진행 (REVEAL)

2021년 1월 22일 업데이트: University Hospital, Montpellier

후방 유리체 박리 전후의 시야 진행률

후방 유리체 박리는 흔한 현상입니다. 광간섭 단층촬영을 통해 연구자는 체외후부 박리 단계를 정확하게 추적할 수 있습니다. 이 연구에서 연구자들은 유리체와 중심와 사이의 접촉 상실이 녹내장 진행의 시작인지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

몽펠리에 병원에서 녹내장 환자의 후향적 코호트 추적

설명

포함 기준:

  • 녹내장 환자
  • 최소 4년의 후속 조치
  • 최소 6개의 시야
  • 최소 4개의 광학 간섭 단층 촬영

제외 기준:

  • 유리체절제술
  • 기타 시야를 변형시킬 수 있는 안과 또는 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
후 유리체 박리
광간섭단층촬영상 후유리체박리 3기 이상의 환자
후유리체 박리 없이
광간섭단층촬영상 후유리체박리 2기 이하 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
녹내장 진행
기간: 1 일
시야 분석에 기반한 녹내장 진행
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RNFL 감소
기간: 1 일
감소 기울기
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: MAX VILLAIN, PHD, UH Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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