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SUBSUS(超声评分的亚声门分泌物) (SUBSUS)

2023年2月28日 更新者:Hospital Raja Permaisuri Bainun

气道超声检测气管插管(ETT)套囊上方声门下分泌物的新用途的前瞻性研究

比较超声与计算机断层扫描 (CT) 扫描在检测 ETT 管套上方声门下分泌物方面的性能。

研究概览

地位

完全的

详细说明

对所有符合标准的插管患者进行 CT 扫描之前,将在床边进行气道超声检查。 然后将声门下分泌物的图像与普通 CT 宫颈进行比较。 放射科医生检查了 CT 的结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Perak
      • Ipoh、Perak、马来西亚、30400
        • Raja Permaisuri Bainun Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄超过 18 岁
  • 原位ETT
  • 适用于 CT 宫颈扫描

排除标准:

  • 颈部皮下气肿
  • 颈部疤痕或颈部手术敷料可能导致难以获得最佳超声图像。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声气道
声门下分泌物的超声气道
气道超声与颈椎CT比较
其他名称:
  • 宫颈CT平扫

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
气道超声检测气管插管套囊以上声门下分泌物的新用途前瞻性研究
大体时间:90天
比较气道超声和颈部CT扫描诊断声门下分泌物的性能。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月31日

研究完成 (实际的)

2022年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月1日

首次发布 (实际的)

2021年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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