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SUBSUS (Secrezione SUBglottica al punteggio ecografico) (SUBSUS)

28 febbraio 2023 aggiornato da: Hospital Raja Permaisuri Bainun

Studio prospettico sul nuovo utilizzo dell'ecografia delle vie aeree per rilevare la secrezione sottoglottica sopra la cuffia del tubo endotracheale (ETT)

Per confrontare le prestazioni degli ultrasuoni nel rilevare la secrezione sottoglottica sopra il bracciale del tubo ETT rispetto alla scansione della tomografia computerizzata (TC).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ecografia delle vie aeree verrà eseguita al letto del paziente prima della scansione TC in tutti i pazienti intubati che soddisfacevano i criteri. L'immagine della secrezione sottoglottica è stata quindi confrontata con la normale TC cervicale. I risultati della TC sono stati esaminati da un radiologo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Perak
      • Ipoh, Perak, Malaysia, 30400
        • Raja Permaisuri Bainun Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore a 18 anni
  • ETT in situ
  • indicato per la scansione cervicale TC

Criteri di esclusione:

  • enfisema sottocutaneo del collo
  • cicatrice del collo o medicazione chirurgica attorno al collo che può portare a difficoltà nell'ottenere un'immagine ecografica ottimale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ultrasuoni delle vie aeree
Ultrasuoni delle vie aeree per la secrezione sottoglottica
Procedura: Ecografia delle vie aeree
Confronto tra ecografia delle vie aeree e TC cervicale
Altri nomi:
  • TAC cervicale piana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio prospettico sul nuovo utilizzo dell'ecografia delle vie aeree per rilevare la secrezione sottoglottica sopra la cuffia del tubo endotracheale
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronta le prestazioni dell'ecografia delle vie aeree e della TAC cervicale per diagnosticare la secrezione sottoglottica.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Raja Permaisuri Bainun

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 58284

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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