SUBSUS (sécrétion sous-glottique au score échographique) (SUBSUS)
28 février 2023 mis à jour par: Hospital Raja Permaisuri Bainun
Étude prospective sur une nouvelle utilisation de l'échographie des voies respiratoires pour détecter la sécrétion sous-glottique au-dessus du brassard du tube endotrachéal (ETT)
Comparer les performances de l'échographie dans la détection de la sécrétion sous-glottique au-dessus du brassard du tube ETT par rapport à la tomodensitométrie (TDM).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une échographie des voies respiratoires sera effectuée au chevet du patient avant la tomodensitométrie chez tous les patients intubés répondant aux critères.
L'image de la sécrétion sous-glottique a ensuite été comparée au scanner cervical simple.
Les résultats de la tomodensitométrie ont été examinés par un radiologue.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Perak
-
Ipoh, Perak, Malaisie, 30400
- Raja Permaisuri Bainun Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âgé de plus de 18 ans
- ETT in situ
- indiqué pour la tomodensitométrie cervicale
Critère d'exclusion:
- emphysème sous-cutané du cou
- cicatrice du cou ou pansement chirurgical autour du cou pouvant entraîner des difficultés à obtenir une image échographique optimale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Voies respiratoires à ultrasons
Echographie des voies respiratoires pour la sécrétion sous-glottique
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Comparaison entre l'échographie des voies respiratoires et la tomodensitométrie cervicale
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Étude prospective sur une nouvelle utilisation de l'échographie des voies respiratoires pour détecter la sécrétion sous-glottique au-dessus du brassard du tube endotrachéal
Délai: 90 jours
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Comparez les performances de l'échographie des voies respiratoires et de la tomodensitométrie cervicale pour diagnostiquer la sécrétion sous-glottique.
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90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2021
Première publication (Réel)
5 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 58284
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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