SUBSUS (подгортанная секреция по данным УЗИ) (SUBSUS)
28 февраля 2023 г. обновлено: Hospital Raja Permaisuri Bainun
Проспективное исследование нового применения ультразвука дыхательных путей для обнаружения подсвязочного секрета над манжетой эндотрахеальной трубки (ЭТТ)
Сравнить эффективность ультразвука при обнаружении подсвязочного секрета выше манжеты трубки ЭТТ по сравнению с компьютерной томографией (КТ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ультразвуковое исследование дыхательных путей будет выполняться у постели больного перед компьютерной томографией у всех интубированных пациентов, соответствующих критериям.
Затем изображение подсвязочного секрета сравнивали с обычной КТ шейки матки.
Данные КТ были исследованы врачом-рентгенологом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Perak
-
Ipoh, Perak, Малайзия, 30400
- Raja Permaisuri Bainun Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 18 лет
- ЭТТ на месте
- показана КТ шейки матки
Критерий исключения:
- подкожная эмфизема шеи
- шрам на шее или хирургическая повязка вокруг шеи, которые могут затруднить получение оптимального ультразвукового изображения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: УЗИ дыхательных путей
УЗИ дыхательных путей на подсвязочную секрецию
|
Сравнение УЗИ дыхательных путей и КТ шейного отдела позвоночника
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проспективное исследование нового применения ультразвука дыхательных путей для обнаружения подсвязочного секрета над манжетой эндотрахеальной трубки
Временное ограничение: 90 дней
|
Сравните эффективность УЗИ дыхательных путей и КТ шейного отдела позвоночника для диагностики секреции подсвязочного пространства.
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 58284
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .