人体代谢灵活性:其在能量调节和肥胖中的作用
2021年2月23日 更新者:JeyaKumar Henry、Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
肥胖通常被描述为卡路里摄入过多的结果。
通常,引起广泛关注的生理变量是食物摄入量和能量消耗。
尽管对影响摄入和支出的因素进行了数十年的研究,但迄今为止,还没有任何令人信服的理论可以解释为什么某些人比其他人更容易体重增加。
研究人员假设,衡量个人动员或沉积为蛋白质的能量分数(P 比)有助于形成肥胖形态,并可能从根本上形成理解肥胖的病因、管理和治疗的新方法。
此外,人们普遍认为食用含糖食品和饮料是导致肥胖的主要原因之一。
本研究旨在了解肥胖病因中的代谢灵活性和饮食的血糖指数。
个体代谢灵活性可能是导致个体肥胖的关键因素。
进行这项研究以确定人类受试者的 P 比。
研究概览
详细说明
肥胖通常被描述为卡路里摄入过多的结果。
通常,引起广泛关注的生理变量是食物摄入量和能量消耗。
尽管对影响摄入和支出的因素进行了数十年的研究,但迄今为止,还没有任何令人信服的理论可以解释为什么某些人比其他人更容易体重增加。
研究人员认为,衡量个体对肥胖形态的代谢灵活性是必不可少的,并形成了理解肥胖的病因、管理和治疗的新方法。
Payne 和 Dugdale 开发了一个简单的能量平衡模型,该模型基于将人体分为四个部分,即“快”瘦组织(蛋白质)、“慢”瘦组织(蛋白质)、结构脂肪和组织脂肪。
理论上,这些被认为是四个独立的隔间,它们相互连接。
因此,体重只是四个重量的总和,代谢率是单独隔室速率的总和。
“平衡隔室”中的任何能量不足都可以通过从邻近的脂肪和瘦(肌肉)隔室中抽取组织来满足,该比例对任何人都是固定的。
因此,通过使用由 Payne 和 Dugdale 开发的能量平衡模型,可以提供观察到的人类在热量过剩或限制饮食时增重或有效减肥的易感性的可变性。
P-比率是在假设身体蛋白质是 16% 的氮并且具有 16.7 kJ/g 的代谢能值的假设下计算的。
因此,P-比率可以计算为:P-比率=尿氮排泄 x 6.25 x 16.7 / 总能量消耗。
蛋白质和脂肪之间能量分配的调节控制在个体之间变化很大,但在同一受试者中是恒定的。
瘦肉(蛋白质)和脂肪之间组织分配的这种可变性是体重调节的核心。
这意味着对于给定的个体,当消耗过多的卡路里时,瘦肉(蛋白质)和脂肪组织之间存在固定的能量分配。
使用 Keys 等人对人类半饥饿的经典研究结果,Dugdale 和 Payne 计算了这些受试者的个体组织动员模式(P 比)。
P 比率范围为 0.03 至 0.60。
在这些数据的基础上,他们将个体分为“代谢瘦”和“代谢胖”。
0.03 的 P 比率意味着该受试者身体组织的能量损失中约有 3% 来自蛋白质分解代谢,97% 来自脂肪。
因此,在摄入过多卡路里期间,3% 的卡路里将以蛋白质形式沉积,97% 以脂肪(“代谢脂肪”)形式沉积。
类似地,P 比率为 0.60 的受试者将储存 60% 的卡路里作为蛋白质,只有 40% 的卡路里作为脂肪(“代谢瘦”)。
这种“代谢类型”的分层是肥胖研究、治疗和管理的一种新方法。
目前确定 P 比值的方法是基于经历完全饥饿/禁食的受试者,例如
完全限食,随意饮水。
这是一种非常不切实际的方法。
研究人员的建议是开发一种更方便实用的方法来确定 P 比。
一个人在 10 小时过夜禁食后的基础代谢率将接近 P 比率的分母。
Henry 等人报道了空腹尿氮丢失 (FUNL) 和强制性尿氮丢失 (OUNL) 之间的定量关系,FUNL: OUNL 的比率保持接近 1.5。
当给受试者喂食无蛋白质饮食时,可以在尿液中测量 OUNL。
通过这两项措施,可以估计个人的 P 比率。
OUNL 是喂养零或非蛋白质饮食时尿液中丢失的蛋白质,禁食尿液丢失是饥饿/禁食期间丢失的氮 (FUNL)。
研究人员提议的研究将是第一个利用强制性尿氮损失和 BMR 来量化人类 P 比值的实时研究。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Singapore、新加坡、117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 中国男性或女性
- 年龄在21-35岁之间
- 体重指数 17.5-32.0 公斤/平方米
排除标准:
- 患有心脏病、癌症或糖尿病等重大慢性疾病的人
- 有糖尿病家族史的人
- 对研究食物有不耐受或过敏的人
- 正在服用已知会影响葡萄糖代谢、体脂分布、食欲、食物摄入或能量代谢的药物的人
- 饮食特殊或最近减肥的人
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:低蛋白饮食
所有受试者都将接受低蛋白/无蛋白饮食,以耗尽标签蛋白库。
提供的饮食将满足所有受试者的日常能量需求。
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低蛋白/无蛋白饮食 3 天(第 1 天、第 2 天和第 3 天),以耗尽标签蛋白库。
提供的饮食将满足所有受试者的日常能量需求。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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重量
大体时间:第一天
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公斤
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第一天
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腰围
大体时间:第一天
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厘米
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第一天
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臀围
大体时间:第一天
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厘米
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第一天
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体内脂肪
大体时间:第一天
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百分比
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第一天
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估计的内脏脂肪组织面积
大体时间:第一天
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平方厘米
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第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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高度
大体时间:第一天
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厘米
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月19日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年12月11日
研究注册日期
首次提交
2021年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月23日
首次发布 (实际的)
2021年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月23日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
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