Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболическая гибкость человека: ее роль в регуляции энергии и ожирении

23 февраля 2021 г. обновлено: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Ожирение обычно описывается как следствие избыточного потребления калорий. Традиционно, физиологические переменные, которые представляли большой интерес, — это потребление пищи и расход энергии. Несмотря на десятилетия исследований факторов, влияющих на потребление и расход, на сегодняшний день не было обнародовано ни одной убедительной теории, объясняющей, почему одни люди более восприимчивы к увеличению веса, чем другие. Исследователи предполагают, что измерение индивидуальной доли энергии, мобилизованной или депонированной в виде белка (P-соотношение), способствует морфологии ожирения и может по существу сформировать новый подход к пониманию этиологии, управления и лечения ожирения. Кроме того, существует общее мнение, что потребление подслащенных сахаром продуктов и напитков является одной из основных причин ожирения. Это исследование направлено на понимание метаболической гибкости и гликемического индекса диеты в этиологии ожирения. Индивидуальная метаболическая гибкость может быть ключевым фактором, который предрасполагает человека к ожирению. Это исследование проводится для определения P-соотношения у людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ожирение обычно описывается как следствие избыточного потребления калорий. Традиционно, физиологические переменные, которые представляли большой интерес, — это потребление пищи и расход энергии. Несмотря на десятилетия исследований факторов, влияющих на потребление и расход, на сегодняшний день не было обнародовано ни одной убедительной теории, объясняющей, почему одни люди более восприимчивы к увеличению веса, чем другие. Исследователи считают, что мера индивидуальной метаболической гибкости по отношению к морфологии ожирения имеет важное значение и формирует новый подход к пониманию этиологии, управления и лечения ожирения. Пейн и Дагдейл разработали простую модель энергетического баланса, основанную на разделении человеческого тела на четыре части, а именно: «быстрая» мышечная ткань (белок), «медленная» мышечная ткань (белок), структурный жир и тканевой жир. Условно считается, что они действуют как четыре отдельных отсека, которые соединяются друг с другом. Таким образом, вес тела представляет собой просто сумму четырех весов, а скорость метаболизма представляет собой сумму скоростей отдельных компартментов. Любой дефицит энергии в «балансирующем отделе» восполняется за счет изъятия тканей из соседних жировых и тощих (мышечных) отделов в пропорции, фиксированной для каждого человека. Таким образом, наблюдаемая человеческая изменчивость как в восприимчивости к набору веса, так и в отношении эффективного похудения при избытке калорий или ограниченной диете обеспечивается использованием модели, разработанной Пейном и Дагдейлом для энергетического баланса. Р-коэффициент рассчитывается исходя из предположения, что белок тела состоит из 16% азота и имеет метаболическую энергетическую ценность 16,7 кДж/г. Таким образом, P-коэффициент можно рассчитать как: P-коэффициент = экскреция азота с мочой x 6,25 x 16,7 / общий расход энергии. Регуляторный контроль распределения энергии между белком и жиром сильно различается у разных людей, но постоянен у одного и того же субъекта. Именно эта изменчивость в разделении тканей на нежирную (белковую) и жирную играет центральную роль в регуляции массы тела. Это означает, что для данного человека существует фиксированное распределение энергии между мышечной (белковой) и жировой тканью при потреблении избыточных калорий. Используя результаты классического исследования полуголодания человека, проведенного Keys et al., Дагдейл и Пейн рассчитали индивидуальный характер мобилизации тканей (P-ratio) у этих субъектов. Р-коэффициент колебался от 0,03 до 0,60. На основе этих данных они классифицировали людей на «метаболически худых» и «метаболически толстых». P-коэффициент 0,03 означает, что примерно 3% потерь энергии тканями тела этого субъекта были получены за счет катаболизма белков и 97% за счет жира. Таким образом, при избыточном потреблении калорий 3% калорий будут откладываться в виде белка и 97% в виде жира («метаболический жир»). Точно так же субъект с P-коэффициентом 0,60 будет откладывать 60% калорий в виде белка и только 40% в виде жира («метаболически худой»). Эта стратификация «метаболического типа» представляет собой новый подход в исследованиях ожирения, лечении и управлении им. Текущий метод определения P-отношения основан на субъектах, подвергающихся полному голоданию / голоданию, например. полное ограничение в еде, прием воды вволю. Это крайне непрактичный подход. Предложение исследователя состоит в том, чтобы разработать более удобную и практичную методику определения Р-коэффициента. Базальный уровень метаболизма человека после 10-часового ночного голодания будет приблизительно равен знаменателю Р-коэффициента. Henry и соавторы сообщили о количественной зависимости между потерей азота с мочой натощак (FUNL) и обязательной потерей азота с мочой (OUNL), соотношение FUNL: OUNL оставалось близким к 1,5. OUNL можно измерить в моче, когда субъект питается безбелковой диетой. С помощью этих двух мер можно оценить P-коэффициент человека. OUNL представляет собой потерю белка с мочой при нулевой или небелковой диете, а потеря мочи натощак представляет собой потерю азота во время голодания/голодания (FUNL). Предлагаемое исследователем исследование будет первым исследованием в реальном времени, в котором будут использоваться обязательные потери азота с мочой и BMR для количественного определения P-соотношения человека.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Singapore, Сингапур, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Китайский мужчина или женщина
  • Возраст от 21 до 35 лет
  • Индекс массы тела 17,5-32,0 кг/м2

Критерий исключения:

  • Люди с серьезными хроническими заболеваниями, такими как болезни сердца, рак или сахарный диабет
  • Люди с семейной историей диабета
  • Люди с непереносимостью или аллергией на изучаемые продукты
  • Лица, принимающие препараты, которые, как известно, влияют на метаболизм глюкозы, распределение жира в организме, аппетит, потребление пищи или энергетический обмен.
  • Лица, которые находятся на специальной диете или недавно на диете для похудения
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Низкобелковая диета
Всем субъектам будет назначена диета с низким содержанием белка / без белка, чтобы истощить пул белка, указанный на этикетке. Предоставленная диета будет соответствовать ежедневным энергетическим потребностям всех испытуемых.
Низкобелковая/безбелковая диета в течение 3 дней (день 1, 2 и день 3), чтобы истощить указанный на этикетке белковый пул. Предоставленная диета будет соответствовать ежедневным энергетическим потребностям всех испытуемых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса
Временное ограничение: 1 день
Кг
1 день
Обхват талии
Временное ограничение: 1 день
см
1 день
Окружность бедра
Временное ограничение: 1 день
см
1 день
Телесный жир
Временное ограничение: 1 день
Процент
1 день
Расчетная площадь висцеральной жировой ткани
Временное ограничение: 1 день
см2
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота
Временное ограничение: 1 день
см
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 мая 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014/01182

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться