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离心循环运动对血液动力学和血液流变学特性的影响

2021年5月6日 更新者：Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital

偏心和同心自行车运动方案对久坐男性血液动力学和血液流变学特性的影响

离心耐力训练对最大运动期间中枢和外周血流动力学适应以及红细胞流变学的影响仍有待探索。 目前的研究检查了流变学功能和/或血液动力学适应对匹配功率输出偏心 (ECT) 或同心循环训练 (CCT) 后耗氧量 (VO2) 变化的贡献。

方法：共有 39 名久坐不动的男性被随机分配到 CCT (n=13) 或 ECT (n=13)，每天 30 分钟，每周 5 天，持续 6 周，最大工作量的 60% 或 CTL（对照组，n = 13）。 干预前后进行了分级运动测试（GXT）。 分别使用胸阻抗和近红外光谱 (NIRS) 评估中枢和微血管适应性。 流变特性由 ektacytometer 确定。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

耐力训练是众所周知的提高健身能力的策略。 然而，一些人群无法忍受完成通常的运动训练计划，例如慢性心脏病或肺病患者或老年人。 因此，ECT 是这些人的候选培训策略。

红细胞的变形能力与微循环中的血液灌注显着相关。 红细胞相关流变学受损进一步导致我们研究团队的有氧能力下降。 因此，ECT 中消耗的较低能量可以避免氧化应激。 到目前为止，很少有研究证明ECT是否通过红细胞流变学和中枢效应影响外周血流动力学。

研究人员旨在研究 CCT 和 ECT 对局部血液灌注、血细胞流变学或中枢功能变化解释的耗氧反应的影响，以尝试开发其在康复中的应用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
      • Taoyuan、台湾、333
        • 招聘中
        • Chang Gung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 久坐不动的生活方式，不吸烟，不服用药物/维生素，并且没有任何心肺/血液学风险

排除标准：

  • 有规律的锻炼习惯（即每周锻炼一次，持续时间 >20 分钟）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：偏心骑行训练
偏心式中等强度自行车训练
行为的：偏心骑行训练
  1. 在偏心测力计上每周进行 5 天、持续 6 周的运动训练。
  2. 每次训练：3 分钟最大工作负荷 (Wmax) 的热身和冷身，30 分钟是主要训练阶段。
  3. 强度：首先，设定为 45% Wmax，然后每周逐渐增加 5%
实验性的：同心单车训练
同心式中等强度自行车训练（强度与离心训练相匹配）
行为的：同心单车训练
  1. 在偏心测力计上每周进行 5 天、持续 6 周的运动训练。
  2. 每次训练：3 分钟最大工作负荷 (Wmax) 的热身和冷身，30 分钟是主要训练阶段。
  3. 强度：首先，设定为 45% Wmax，然后每周逐渐增加 5%
NO_INTERVENTION：控制组
没有接受任何运动训练

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中央和外周血流动力学
大体时间：12周
使用无创连续心输出量监测系统和近红外光谱 (NIRS) 评估心脏和外周血流动力学对运动的反应。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺适能
大体时间：12周
在自行车测力计上进行了分级运动测试 (GXT)。 GXT 包括 2 分钟空载踩踏，然后以每 3 分钟 30 瓦的工作速率持续增加，直到筋疲力尽（即渐进运动至最大 O2 消耗量）
12周
红细胞流变学特性
大体时间：12周

先分离红细胞，再用FACSCalibur检测细胞几何形状。

使用激光辅助光学旋转红细胞分析仪 (LoRRca) 评估红细胞变形性和聚集性。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chang Gung Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月11日

初级完成 (预期的)

2022年5月16日

研究完成 (预期的)

2022年5月16日

研究注册日期

首次提交

2021年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月25日

首次发布 (实际的)

2021年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月6日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 201900415A3C

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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