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Esercizio ciclistico eccentrico sulle proprietà emodinamiche ed emoreologiche

6 maggio 2021 aggiornato da: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Effetti dei regimi di esercizi ciclistici eccentrici e concentrici sulle proprietà emodinamiche ed emoreologiche nei maschi sedentari

Gli effetti di un allenamento di resistenza eccentrico sugli adattamenti emodinamici centrali e periferici e sulla reologia degli eritrociti durante l'esercizio massimale sono rimasti inesplorati. L'attuale studio ha esaminato il contributo delle funzioni reologiche e/o dell'adattamento emodinamico ai cambiamenti nel consumo di ossigeno (VO2) in seguito all'allenamento eccentrico (ECT) o concentrico (CCT) con uscita di potenza corrispondente.

Metodo: un totale di 39 maschi sedentari è stato assegnato in modo casuale a CCT (n=13) o ECT (n=13) per 30 minuti al giorno, 5 giorni a settimana per 6 settimane al 60% del carico di lavoro massimo o a un CTL ( gruppo di controllo, n = 13). Prima e dopo l'intervento è stato eseguito un test da sforzo graduato (GXT). Gli adattamenti centrali e microvascolari sono stati valutati utilizzando rispettivamente l'impedenza toracica e la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS). Le caratteristiche reologiche sono state determinate da un ektacytometer.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'allenamento di resistenza è una strategia ben nota per migliorare la capacità di fitness. Tuttavia, alcune popolazioni sono intolleranti a completare il normale programma di allenamento fisico, come le malattie cardiache o polmonari croniche o gli anziani. Pertanto, l'ECT ​​è una strategia di formazione candidata per quegli individui.

La deformabilità degli eritrociti è significativamente correlata alla perfusione sanguigna nel microcircolo. La reologia compromessa correlata agli eritrociti porta ulteriormente a una ridotta capacità aerobica da parte del nostro team di ricerca. Pertanto, la minore energia consumata in ECT può evitare lo stress ossidativo. Ad oggi, meno studi hanno dimostrato se l'ECT ​​influenza l'emodinamica periferica mediante la reologia degli eritrociti e il flusso sanguigno dall'effetto centrale.

I ricercatori miravano a studiare gli effetti della CCT e dell'ECT ​​sulla risposta al consumo di ossigeno spiegata dai cambiamenti nella perfusione sanguigna locale, nella reologia delle cellule del sangue o nella funzione centrale per tentare di sviluppare la sua applicazione nella riabilitazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Reclutamento
        • Chang Gung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • con stile di vita sedentario, non fumatori, non utilizzatori di farmaci/vitamine e privi di qualsiasi rischio cardiopolmonare/ematologico

Criteri di esclusione:

  • abitudini di esercizio regolari (cioè, frequenza di esercizio una volta alla settimana, durata >20 min).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allenamento ciclistico eccentrico
Allenamento ciclistico di intensità moderata di tipo eccentrico
Comportamentale: Allenamento ciclistico eccentrico
  1. Allenamento fisico eseguito 5 giorni a settimana per 6 settimane su un ergometro eccentrico.
  2. Ogni sessione di allenamento: 3 minuti al 30% del carico di lavoro massimo (Wmax) per il riscaldamento e il raffreddamento e 30 minuti per la fase di allenamento principale.
  3. Intensità: inizialmente fissata al 45% di Wmax e aumentata progressivamente del 5% a settimana
SPERIMENTALE: Allenamento ciclistico concentrico
Allenamento ciclistico di intensità moderata in tipo concentrico (intensità corrispondente all'allenamento eccentrico)
Comportamentale: Allenamento ciclistico concentrico
  1. Allenamento fisico eseguito 5 giorni a settimana per 6 settimane su un ergometro eccentrico.
  2. Ogni sessione di allenamento: 3 minuti al 30% del carico di lavoro massimo (Wmax) per il riscaldamento e il raffreddamento e 30 minuti per la fase di allenamento principale.
  3. Intensità: inizialmente fissata al 45% di Wmax e aumentata progressivamente del 5% a settimana
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
senza ricevere alcun allenamento di esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emodinamica centrale e periferica
Lasso di tempo: 12 settimane
Valutare la risposta emodinamica cardiaca e periferica all'esercizio utilizzando un sistema di monitoraggio continuo della gittata cardiaca non invasivo e la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS).
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Idoneità cardiopolmonare
Lasso di tempo: 12 settimane
È stato eseguito il test da sforzo graduato (GXT) su un cicloergometro. Il GXT comprendeva 2 minuti di pedalata senza carico seguiti da un aumento continuo della velocità di lavoro di 30 watt per 3 minuti fino all'esaurimento (cioè esercizio progressivo fino al massimo consumo di O2)
12 settimane
Caratteristiche reologiche degli eritrociti
Lasso di tempo: 12 settimane

Prima l'eritrocita isolato, quindi rilevare la forma geometrica della cellula utilizzando il FACSCalibur.

Per valutare la deformabilità e l'aggregazione degli eritrociti utilizzando l'analizzatore di globuli rossi rotazionale ottico assistito da laser (LoRRca).
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 novembre 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

16 maggio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

16 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201900415A3C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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