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Exzentrische Fahrradübung zu hämodynamischen und hämorheologischen Eigenschaften

6. Mai 2021 aktualisiert von: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Auswirkungen exzentrischer und konzentrischer Fahrradtrainingsprogramme auf hämodynamische und hämorheologische Eigenschaften bei sesshaften Männern

Die Auswirkungen eines exzentrischen Ausdauertrainings auf zentrale und periphere hämodynamische Anpassungen und Erythrozytenrheologie während maximaler Belastung blieben unerforscht. Die aktuelle Studie untersuchte den Beitrag der rheologischen Funktionen und/oder der hämodynamischen Anpassung an Änderungen des Sauerstoffverbrauchs (VO2) nach dem exzentrischen (ECT) oder konzentrischen Fahrradtraining (CCT) mit angepasster Leistungsabgabe.

Methode: Insgesamt 39 sesshafte Männer wurden nach dem Zufallsprinzip entweder CCT (n = 13) oder ECT (n = 13) für 30 Minuten pro Tag, 5 Tage die Woche für 6 Wochen bei 60 % der maximalen Arbeitsbelastung oder einem CTL ( Kontrollgruppe, n = 13). Vor und nach der Intervention wurde ein Graded Exercise Test (GXT) durchgeführt. Zentrale und mikrovaskuläre Anpassungen wurden mittels Thoraximpedanz bzw. Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) bewertet. Die rheologischen Eigenschaften wurden mit einem Ektacytometer bestimmt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ausdauertraining ist eine bekannte Strategie zur Verbesserung der Fitnesskapazität. Einige Bevölkerungsgruppen sind jedoch nicht in der Lage, das übliche Trainingsprogramm zu absolvieren, wie z. B. chronische Herz- oder Lungenerkrankungen oder ältere Menschen. Daher ist ECT eine geeignete Trainingsstrategie für diese Personen.

Die Verformbarkeit der Erythrozyten hängt maßgeblich mit der Blutperfusion in der Mikrozirkulation zusammen. Die beeinträchtigte Erythrozyten-bezogene Rheologie führte weiter zu einer reduzierten aeroben Kapazität unseres Forschungsteams. Daher kann der geringere Energieverbrauch bei ECT den oxidativen Stress vermeiden. Bisher haben weniger Studien gezeigt, ob die ECT die periphere Hämodynamik durch Erythrozytenrheologie und den Blutfluss von der zentralen Wirkung beeinflusst.

Die Forscher wollten die Wirkungen von CCT und ECT auf die Reaktion auf den Sauerstoffverbrauch untersuchen, die durch Veränderungen der lokalen Blutperfusion, der Rheologie der Blutzellen oder der zentralen Funktion erklärt werden, um zu versuchen, ihre Anwendung in der Rehabilitation zu entwickeln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrutierung
        • Chang Gung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in sitzender Lebensweise, die Nichtraucher waren, keine Medikamente/Vitamine einnahmen und frei von kardiopulmonalen/hämatologischen Risiken waren

Ausschlusskriterien:

  • regelmäßige Trainingsgewohnheiten (d. h. Trainingshäufigkeit einmal pro Woche, Dauer > 20 min).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Exzentrisches Radtraining
Radsporttraining mit moderater Intensität im exzentrischen Typ
Verhalten: Exzentrisches Radtraining
  1. 6 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche Bewegungstraining auf einem exzentrischen Ergometer durchgeführt.
  2. Jede Trainingseinheit: 3 min bei 30 % der maximalen Belastung (Wmax) zum Aufwärmen und Abkühlen und 30 min Haupttrainingsphase.
  3. Intensität: Zunächst auf 45 % Wmax eingestellt und schrittweise um 5 % pro Woche erhöht
EXPERIMENTAL: Konzentrisches Fahrradtraining
Radsporttraining mit moderater Intensität im konzentrischen Typ (Intensität entspricht dem exzentrischen Training)
Verhalten: Konzentrisches Fahrradtraining
  1. 6 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche Bewegungstraining auf einem exzentrischen Ergometer durchgeführt.
  2. Jede Trainingseinheit: 3 min bei 30 % der maximalen Belastung (Wmax) zum Aufwärmen und Abkühlen und 30 min Haupttrainingsphase.
  3. Intensität: Zunächst auf 45 % Wmax eingestellt und schrittweise um 5 % pro Woche erhöht
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
ohne eine sportliche Ausbildung zu erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentrale und periphere Hämodynamik
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewerten Sie die kardiale und periphere hämodynamische Reaktion auf körperliche Betätigung mithilfe eines nichtinvasiven kontinuierlichen Herzleistungsüberwachungssystems und der Nahinfrarotspektroskopie (NIRS).
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herz-Lungen-Fitness
Zeitfenster: 12 Wochen
Es wurde der Graded Exercise Test (GXT) auf einem Fahrradergometer durchgeführt. Der GXT umfasste 2 Minuten unbelastetes Treten, gefolgt von einer kontinuierlichen Steigerung der Arbeitsleistung von 30 Watt pro 3 Minuten bis zur Erschöpfung (d. h. progressives Training bis zum maximalen O2-Verbrauch).
12 Wochen
Rheologische Eigenschaften von Erythrozyten
Zeitfenster: 12 Wochen

Zuerst isolierte Erythrozyten, dann mit dem FACSCalibur die geometrische Form der Zelle erkennen.

Beurteilung der Verformbarkeit und Aggregation von Erythrozyten mithilfe eines lasergestützten optischen Rotationsanalysators für rote Blutkörperchen (LoRRca).
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. November 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

16. Mai 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

16. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201900415A3C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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